Dia Mundial das Doenças Raras - Conheça o que é fato e o que é fake sobre as doenças raras no pulmão
O Pulmão é um órgão vital para nosso corpo; Listamos mitos e verdades sobre algumas doenças que o atingem
São Paulo, 28 de fevereiro de 2021 – Fibrose pulmonar idiopática (FPI) é um dos tipos de doenças pulmonares intersticiais (DPIs) que são doenças raras que podem atingir os pulmões. Falta de ar e queda do oxigênio no sangue estão entre as principais manifestações quando os pulmões são acometidos por estas doenças. “É muito importante que ao menor sinal de falta de ar, cansaço ou outros sintomas respiratórios, o paciente procure um (a) pneumologista para iniciar a investigação sobre as causas” explica o pneumologista Dr. Carlos Pereira. As causas mais comuns de falta de ar são de natureza respiratória.
As DPIs pertencem a um grupo de condições raras que abrangem mais de 200 doenças1. Muitas podem levar a uma cicatrização irreversível do tecido do pulmão (fibrose),que afeta negativamente a função do órgão, comprometendo a capacidade respiratória1 2. A FPI é uma doença grave, de causa desconhecida (idiopática), não tem cura e pertence ao grande grupo das Doenças Pulmonares Intersticiais (DPIs). Crônica e progressiva, ou seja, piora ao longo do tempo, causa a ocorrência de uma dificuldade de passagem do oxigênio para o sangue, ao reduzir a superfície de troca de ar dos pulmões3.
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), as doenças raras são definidas por aquelas que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil indivíduos. Como é o caso das DPIs. Atualmente, foram identificadas cerca de
8 mil diferentes tipos de doenças raras em todo mundo4.
O Dr. Carlos Pereira explica a importância de difundir informações sobre estas doenças. “No dia 28 de fevereiro deste ano, é o dia mundial da conscientização das doenças raras. Nesta data, é importante lembrarmos da longa jornada de pacientes até o diagnóstico correto e nos conscientizar da importância de médicos, pacientes e cuidadores obterem mais informações sobre enfermidades raras”. O especialista listou alguns fatos e “fakes” sobre essas doenças:
FATO – A principal causa de doenças pulmonares é o tabagismo.
Fumar está entre os hábitos que acarretam maiores riscos à saúde, dentre eles as doenças respiratórias. A FPI, por exemplo, é mais comum em homens acima de 60 anos, fumantes e ex-fumantes. A história de tabagismo (>20 maços/ ano) está associada a risco aumentado para FPI5.
FATO – É longa a jornada do paciente até o diagnóstico correto de doenças pulmonares.
Os sintomas das doenças respiratórias mais graves como a FPI são muitas vezes atribuídos ao envelhecimento ou sedentarismo ou mesmo problemas cardíacos, o que atrasa o diagnóstico e tratamento adequado6. Quanto antes o diagnóstico correto for realizado, melhor, pois são doenças crônicas, ainda sem cura, mas quanto antes é iniciado o tratamento, mais se retarda a piora da doença7. Além disso, o desenvolvimento da fibrose, por exemplo, vai comprometendo a capacidade de respirar do paciente, com importante impacto na sua qualidade de vida8.
FAKE – Chás e infusões com plantas podem tratar doenças no pulmão.
Não existe comprovação científica de que o tratamento para doenças no pulmão com chás, compressas e outros produtos derivados de qualquer planta seja eficaz. O tratamento para as doenças respiratórias varia de acordo com o tipo e nível de comprometimento nos pulmões.
FAKE – Durante a pandemia de Covid-19, os tratamentos das doenças pulmonares devem ser suspensos.
Nenhum tratamento deve ser interrompido por conta da pandemia. É necessário tomar os devidos cuidados como o uso de máscara facial e álcool em gel. É de suma importância que todos os pacientes mantenham seus tratamentos e suas vacinas, como, por exemplo, a vacina da COVID-19, a da gripe (influenza) e a anti pneumocócica em dia e conversem com seu (sua) médico(a) de confiança para adaptações eventualmente necessárias durante o período.
Sobre a Boehringer Ingelheim
A Boehringer Ingelheim é uma das 20 principais farmacêuticas do mundo e a maior de capital fechado, com cerca de 51.000 funcionários globalmente e possui como foco de atuação desenvolver soluções de saúde com grande valor e impacto para pessoas e animais. Atua há mais de 130 anos para trazer soluções inovadoras em suas três áreas de negócios: saúde humana, saúde animal e fabricação de biofármacos.
Em 2019, obteve vendas líquidas de cerca de € 19 bilhões de euros. Os investimentos em pesquisa e desenvolvimento corresponderam a aproximadamente 18% do faturamento líquido, cerca de 3,5 bilhões de euros. No Brasil há mais de 60 anos, a Boehringer Ingelheim possui escritório em São Paulo e fábricas em Itapecerica da Serra e Paulínia.
A empresa recebeu, em 2021, pelo quinto ano consecutivo, a certificação Top Employers, que a elege como uma das melhores empregadoras do mundo por seu diferencial nas iniciativas de recursos humanos. Para mais informações, visite www.boehringer-ingelheim.com.br ewww.facebook.com/BoehringerIngelheimBrasil.
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Referências
1. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27(150)180076.
2. British Lung Foundation. What is pulmonary fibrosis? Disponível em: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonaryfibrosis/what-is-pulmonaryfibrosis. Última atualização: agosto de 2019.Acessado em janeiro de 2021.
3. Raghu G, Remy-jardin M, Myers JL, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44-e68.
4. Ministério da Saúde. Doenças raras. Disponível em: https://www.gov.br/saude /pt-br/assuntos/saude-dea-a-z-1/d/doencas-raras. Publicado em 16/11/2020. Último acesso: fevereiro de 2021.
5. Baumgartner KB, Samet JM, Stidley CA, Colby TV, Waldron JA. Cigarette smoking: a risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 1997;155:242–248.
6. Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
7. Kolb M, Richeldi L, Behr J, Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017 Apr;72(4):340- 346.
8. Kreuter, M., Swigris, J., Pittrow, D. et al. Health related quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in clinical practice: insights-IPF registry. Respir Res. 2017 Jul 14;18(1):139.