Protection vaccinale contre différentes souches de virus du SRRP
Introduction
Le syndrome reproducteur et respiratoire porcin (SRRP) est une maladie complexe et coûteuse, en partie en raison du degré élevé de variation génétique dans les isolats du virus du SRRP sur le terrain. Il est donc plus difficile de produire des vaccins qui offriront une protection efficace contre plusieurs isolats différents. Depuis son arrivée sur le marché il y a 25 ans, la capacité du vaccin Ingelvac® PRRS MLV, le vaccin contre le virus du SRRP le plus vendu sur le marché canadien1, à procurer une protection contre de nombreuses souches de virus du SRRP de type sauvage qui diffèrent de la souche du vaccin a été démontrée.
Protection croisée contre les souches de différentes séquences ou lignées
Même si l’on suppose parfois que les vaccins présentant des séquences ou des lignées analogues à celles provenant de souches actuellement sur le terrain confèrent une protection plus efficace, des études ont démontré que ce n’est pas le cas. Le vaccin Ingelvac® PRRS MLV est classé à titre de lignée 5.1. Deux études de provocation ont été menées avec des souches de virus du SRRP 1-7-4 et 1-3-4 isolés sur le terrain, toutes deux de lignée 1, afin de confirmer que les vaccins procurent une protection croisée efficace contre les souches du virus SRRP actuelles et virulentes de lignées différentes2,3. Dans les deux études, les porcs vaccinés au moyen du vaccin Ingelvac® PRRS MLV ont présenté des lésions pulmonaires significativement réduites et un gain de poids quotidien moyen (GPQM) significativement accru comparativement au groupe placebo. Les résultats étaient significativement supérieurs soit sur le plan numérique ou sur le plan statistique comparativement aux résultats obtenus avec un vaccin concurrentiel.
Tableau 1 : Efficacité du vaccin Ingelvac® PRRS MLV contre une provocation par les isolats du SRRP 1-7-4 : Lésions pulmonaires au jour 42 (% médian) et gain de poids quotidien moyen (GPQM) après la provocation2
Traitement | Lésions pulmonaires (% médian) | GPQM en lb |
Ingelvac® PRRS MLV | 8.4a | 0.61a |
Vaccin concurrentiel | 12.9a | 0.49a |
Placebo | 25.4b | 0.24b |
a différence significative par rapport au placebo à une valeur p ≤ 0,05.
Tableau 2 : Efficacité du vaccin Ingelvac® PRRS MLV contre une provocation par les isolats du SRRP 1-3-4 : Lésions pulmonaires au jour 42 (% médian) et gain de poids quotidien moyen (GPQM) après la provocation3
Traitement | Lésions pulmonaires (% médian) | GPQM en lb |
Ingelvac® PRRS MLV | 14.9a | 0.317a |
Vaccin concurrentiel | 27.4a | 0.052c |
Placebo | 58.3b | -0.250b |
Des lettres différentes indiquent des différences significatives (p ≤ 0,05).
Un autre article a résumé 14 études menées par Boehringer Ingelheim qui évaluaient l’efficacité du vaccin Ingelvac® PRRS MLV, à la suite de provocations par sept isolats du virus SRRP différents génétiquement en termes de séquence4. L’article a déterminé que le vaccin Ingelvac® PRRS MLV avait réduit de façon significative les lésions pulmonaires chez les porcs vaccinés comparativement aux porcs non vaccinés. Ces résultats corroborent ainsi qu’une séquence analogue entre les isolats du virus ne représente pas un moyen fiable de prédire l’immunité conférée par une protection croisée5. De plus, le modèle de provocation des porcs utilisé durant ces études est encore la norme par excellence pour évaluer le niveau prévu de protection croisée d’un vaccin.
Tableau 3 : Pourcentage (%) de lésions pulmonaires chez les porcs vaccinés avec Ingelvac® PRRS MLV ou non, puis exposés à différentes souches du virus du SRRP4
Étude | Vaccinés | Non vaccinés | Isolat utilisé pour la provocation |
1 | 1.0 | 31.6 | NADC |
2 | 10.0 | 37.5 | VR 2332 |
3 | 0.7 | 26.0 | 17198-6 (1-4-2) |
4 | 0.3 | 37.7 | SDSU 73 |
5 | 0.6 | 14.8 | 17198-6 (1-4-2) |
6 | 12.0 | 39.9 | MN 1-8-4 |
7 | 10.4 | 36.2 | MN 1-8-4 |
8 | 8.0 | 47.0 | SDSU 73 |
9 | 15.9 | 52.7 | SDSU 73 |
10 | 29.8 | 36.0 | MN 1-8-4 |
11 | 4.5 | 32.9 | MN 1-8-4 |
12 | 1.4 | 18.0 | FI 3 (1-5-2) |
13 | 37.4 | 52.9 | FI 2 (1-4-4) |
14 | 2.4 | 17.6 | MN 1-8-4 |
Lignées de l’isolat |
NADC – Lignée 5.1 VR2332 – Lignée 5.1 SDSU73 – Lignée 8 17198-6 (1-4-2) – Lignée 9 MN 1-8-4 – Lignée 1 FI 3 (1-5-2) – Non classée en fonction de l’analyse FI 2 (1-4-4) – Lignée 1 |
Message à retenir
Ingelvac® PRRS MLV s’est révélé efficace contre une multitude de souches ayant des séquences et des lignées différentes.
Références
1. Impact Vet, d’après la part du marché 2022 et le nombre de doses.
2. Patterson A., Fergan B., Hermann J. et al. Efficacy of Ingelvac® PRRS MLV against a heterologous PRRSV 1-7-4 RFLP challenge. Dans: Proceedings, AASV 2017; 98-101.
3. Patterson A., Fergan B., Hermann J. et al. Efficacy of Ingelvac® PRRS MLV against a heterologous PRRSV 1-3-4 RFLP challenge. Dans: Proceedings, Allen D. Leman Swine Conf. 2017; 49.
4. Patterson A., Victoria J., Jordan D., et al. Modified-live PRRSV vaccination is efficacious following challenge with eight genetically diverse PRRSV isolates. Dans: Proceedings Allen D. Leman Swine Conf. 2013;194.
5. Murtaugh M. Use and interpretation of sequencing in PRRSV control programs. Dans: Proceedings, Allen D. Leman Swine Conf. 2012;49–55
Ingelvac® est une marque déposée de Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, utilisée sous licence.
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