Unsere Erwartungen
Wir erwarten vorbildliche ethische und professionelle Verhaltensweisen sowohl innerhalb des Unternehmens als auch von unseren Lieferanten.
Suche
COVID-19 Gemeinsames Communiqué mit der Gates Foundation
Boehringer Ingelheim verpflichtet sich gemeinsam mit BMGF und weiteren Pharmaunternehmen, zur weltweiten Versorgung von COVID-19 Therapeutika beizutragen.
Standort Ingelheim
Ingelheim ist Stammsitz und Zentrale des UnterIngelheim ist Stammsitz und Zentrale des Unternehmensverbandes Boehringer Ingelheim.
Bodensanierung Projekt L428 Interview mit Verantwortlichem
Martin Beck, bei Boehringer Ingelheim für die Sanierung von Altablagerungen zuständig, informiert zu dem Stand der laufenden Maßnahmen am Standort Ingelheim.
Boehringer Ingelheim Global Top Employer 2022 ausgezeichnet
Zum zweiten Mal in Folge wurde Boehringer Ingelheim als „Global Top Employer“ ausgezeichnet und gehört damit zu den elf besten Arbeitgebern der Welt.
Boehringer Ingelheim Erste Jahreshälfte 2022
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2022 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2022.
Verhaltenskodex
Our FOCUS bringt zum Ausdruck, wer wir sind, wie wir arbeiten und was wir erreichen wollen.
Unser Engagement gegen Kinderarbeit im Einklang mit den UNO-Leitprinzipien
Unser Engagement gegen Kinderarbeit im Einklang mit den UNO-Leitprinzipien
Haben Sie von den Affenpocken gehört
Affenpocken: Worum genau handelt es sich, wie wird das Virus übertragen, was sind die auffälligsten Symptome?
Perspektivenwechsel in der Karriere
Sven Sommerlatte, Global Head of HR bei Boehringer Ingelheim und Autor des Buchs „Erfolgreiche Karrierestrategie: Der Weg zum Traumjob“ erklärt, wie wichtig es ist, sich ebenfalls Zeit für die persönliche Karrierestrategie zu nehmen.
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC).
emperor-reduced
EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.
Wir sind für unsere Patient:innen da - auch in Krisenregionen.
Wir sorgen dafür, dass die Patient:innen die Medikamente bekommen, die sie benötigen. Wir halten unsere Lieferkette trotz steigender globaler Herausforderungen auf der ganzen Welt aufrecht.
Typ-2-DiabetestherapiebreitereseGFR-Spektrum
Zulassung bei Typ-2-Diabetes und bestehender kardiovaskulärer Erkrankung bis zu einer eGFR von 30 ml/min/1,73 m2
positive-opinion-egfr
Der CHMP hat einen positiven Bescheid für die Senkung der eGFR im Rahmen der Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Erkrankungen erteilt.
Vereinfachtes COPD-Management mit dem neuen Respimat
Neuer Inhalator auf Fachpressekonferenz vorgestellt sowie dessen Stellenwert in der COPD-Therapie.
Wie Sie die Gesundheit Ihres Hundes in jeder Lebensphase unterstützen: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund
Die Bedürfnisse von Hunden ändern sich mit zunehmendem Alter. Erfahren Sie, wie Sie sich in allen Lebensabschnitten um ihre Gesundheit kümmern können: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund.
COVID-19 Q&A für Menschen mit chron. Atemwegserkrankungen
Unternehmensleitung
Die Mitglieder der Unternehmensleitung stellen sich mit ihren Aufgabenbereichen vor.
Ethische Geschäftspraktiken
Lieferanten sollen ihre Geschäfte auf ethische Art und Weise betreiben und mit Integrität handeln.
Powered by our People
Maria Tereno, Global Head of Diversity & Inclusion, diskutiert mit Shawn Liu, Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.
Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion
Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.
Neue Daten zur COPD-Therapie vom ERS 2019
Aktuelle Daten zur COPD-Therapie verdeutlichen, wie wichtig es ist, die Bedürfnisse und Präferenzen von Patienten im COPD-Management zu berücksichtigen.
zulassung-hfref
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.