finale-studienergebnisse-hfpef finale-studienergebnisse-hfpef EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Empa-kidney-early-stop Empa-kidney-early-stop Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt
topline-studienergebnisse-hfpef topline-studienergebnisse-hfpef EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Boehringer-Ingelheim-Halbjahreszahlen-2021 Boehringer-Ingelheim-Halbjahreszahlen-2021 Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021.
GPP_AAD2022 GPP_AAD2022 GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen
Ethische Geschäftspraktiken Ethische Geschäftspraktiken Lieferanten sollen ihre Geschäfte auf ethische Art und Weise betreiben und mit Integrität handeln.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.