Études cliniques

Les études cliniques représentent une étape cruciale dans la recherche pharmaceutique. En effet, elles restent incontournables pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’un médicament. En général, il faut six à neuf ans pour qu’un médicament passe toutes les phases d’étude nécessaires à l’autorisation. Afin d’intégrer un large éventail de facteurs d’influence éthiques et culturels inhérents à cette activité, Boehringer Ingelheim a initié et soutient des études cliniques dans plus de 60 pays. La protection et la santé des participants ont la priorité absolue. Notre équipe internationale responsable de la réalisation et du monitorage des études cliniques reste en contact étroit et en communication permanente avec les médecins dirigeant les études. Les précieuses informations que nous recueillons par ce biais sont ensuite intégrées dans nos activités en relation avec des études ultérieures. En fonction du domaine d’indication, jusqu’à 50 études cliniques incluant jusqu’à 20 000 patients sont indispensables pour l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament.

Dernier article

medikament_ampulle

Phases d’étude

Études cliniques destinées à prouver la sécurité et l’efficacité des médicaments