Malattie interstiziali polmonari (ILD)
Le malattie interstiziali polmonari (in inglese Interstitial Lung Disease – ILD) sono un gruppo ampio ed eterogeneo di patologie del polmone caratterizzate da un’estesa alterazione dell’architettura degli alveoli (sacche d’aria dei polmoni) e delle vie aeree. Esistono oltre 200 tipi di ILD, la maggior parte delle quali sono classificate come rare. Alcune ILD hanno una causa nota, ad esempio sono la conseguenza di una patologia reumatica autoimmune quale la sclerosi sistemica, l’artrite reumatoide, o sono la risposta ad un antigene a cui il paziente è stato esposto. Altre non hanno una causa nota e vengono denominate “idiopatiche”; la più frequente è la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Circa un terzo delle ILD evolve in fibrosi polmonare. La fibrosi polmonare è uno sviluppo grave della malattia interstiziale polmonare, in quanto può comportare un danno dell’organo irreversibile con conseguente peggioramento dei sintomi respiratori e una ridotta qualità della vita. In alcune persone, la fibrosi polmonare è progressiva, ciò significa che peggiora nel corso del tempo.
Con quali associazioni collaboriamo
- GILS (Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia)
- Ssc-ILDPatient-Jointjourney
- APMARR (Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare)
- #Diamoduemani2020 (Multisponsor)
- ANMAR-ITALIA (Associazione Nazionale Malati Reumatici ONLUS)
- Osservatorio Capire (Multisponsor)
- Cottin V, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev 2018;27(150)
- Wijsenbeek M, et al. Progressive fibrosing interstitial lung diseases: current practice in diagnosis and management. Curr Med Res Opin. 2019