Boli pulmonare interstițiale - sunați alarma BPI

Haideți să aflăm mai multe despre BPI și de ce este important să „sunăm alarma BPI” pentru detectarea și tratamentul precoce.

Înțelegerea bolilor pulmonare interstițiale (BPI) și a momentului în care acestea pot apărea este de o importanță vitală pentru a se asigura că se solicită consiliere și sprijin medical cât mai devreme posibil. Este, de asemenea, esențial să se înțeleagă semnele fibrozei pulmonare - care se poate dezvolta ca o consecință în cazul unor BPI.^1,2 Este important ca fibroza pulmonară să fie recunoscută și tratată cât mai repede posibil, pentru a ameliora simptomele, a îmbunătăți calitatea de viață și bunăstarea generală și a încetini evoluția bolii.^3,4

Haideți să aflăm mai multe despre BPI și de ce este important să „sunăm alarma BPI” pentru detectarea și tratamentul precoce.

Ce sunt BPI?

ILD se referă la un grup de peste 200 de afecțiuni care pot provoca grade diferite de inflamație sau fibroză (cicatrizare) în țesutul pulmonar, sau o combinație a celor două.⁶ Această cicatrizare face dificilă funcționarea corectă a plămânilor, ceea ce duce la simptome precum dificultăți de respirație, tuse și oboseală.^2,7 Pe lângă fibroza pulmonară idiopatică (FPI), alte boli, cum ar fi BPI asociată sclerozei sistemice (SSc-BPI) și BPI asociată artritei reumatoide (RA-BPI) sunt câteva exemple de BPI care au cel mai probabil un fenotip progresiv-fibrosant.⁵

Înțelegerea fibrozei pulmonare:

Fibroza pulmonară este o afecțiune cronică progresivă care afectează țesutul conjunctiv dintre plămâni.² Pe măsură ce se acumulează țesutul cicatricial, poate deveni din ce în ce mai dificil pentru persoane să respire.⁸ Această afecțiune are un impact asupra funcției pulmonare, a calității vieții și poate prezenta complicații care pun viața în pericol.⁵ Cazurile severe de BPI care sunt lăsate netratate pot dezvolta complicații care pun viața în pericol, inclusiv hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă sau respiratorie.³ Solicitarea unei intervenții și a unui management medical este crucială pentru a încetini progresia bolii și pentru a ameliora aceste simptome.³

Sunați alarma BPI:

Depistarea timpurie este crucială pentru gestionarea eficientă a fibrozei pulmonare și a BPI.^3,5,9 Prin sunarea alarmei BPI, recunoașterea timpurie a simptomelor și solicitarea promptă de asistență medicală, persoanele pot încetini progresia bolii și își pot îmbunătăți calitatea vieții.³

Chaing GC, Parimon T. Understanding Interstitial Lung Diseases Associated withConnective Tissue Disease (CTD-ILD): Genetics, Cellular Pathophysiology, and Biologic Drivers. Int J Mol Sci. 2023;24:2405.
Savin IA, Zenkova MA, Sen’kova AV. Pulmonary Fibrosis as a Result of Acute Lung Inflammation: Molecular Mechanisms, Relevant In Vivo Models, Prognostic and Therapeutic Approaches. Int J Mol Sci. 2022 Nov 29;23:14959.
American Lung Association. Interstitial Lung Disease (ILD) [Internet]. ALA; c2024 [cited 2024 Mar 12]. Available from: https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/interstitial-lung-disease.
Pereira CAC, Cordero S, Resende AC. Progressive fibrotic interstitial lung disease. J Bras Pneumol. 2023 Aug 21;49(5):e20230098.
Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018 Dec 21;27(150):180076.
Yioe V, Phillips G, Spencer LG. Interstitial lung disease on the acute take for the non-respiratory physician. Clin Med (Lond). 2021 Nov;21(6):e584–e590.
Kahlmann V, Moor CC, Wijsenbeek MS. Managing Fatigue in Patients With Interstitial Lung Disease. Chest. 2020 Nov;158(5):2026–2033.
Cleveland Clinic. Interstitial Lung Disease [Internet]. Cleveland Clinic; c2024 [updated 2022 Aug 05; cited 2024 Mar 12]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17809-interstitial-lung-disease.
Castelino FV, Moua T. Detection and Management of Interstitial Lung Diseases Associated With Connective Tissue Diseases. ACR Open Rheumatol. 2021 May;3(5)295–304.