Інтерстиціальні захворювання легень - попередження про небезпеку.
Розуміння інтерстиціальних захворювань легень (ІЗЛ) і причин їх виникнення є життєво важливим для того, щоб якомога раніше звернутися по медичну допомогу та підтримку. Також вкрай необхідно знати ознаки фіброзу легень, який може розвиватися при деяких ІЗЛ¹˒². Якнайшвидше розпізнавання й лікування фіброзу легень допоможе полегшити симптоми, покращити якість життя і загальний стан, а також уповільнити прогресування захворювання¹˒⁴.
Пропонуємо дізнатися більше про ІЗЛ і важливість їх раннього виявлення та лікування.
Що таке ІЗЛ?
ІЗЛ належать до групи з понад 200 захворювань, які можуть викликати різний ступінь запалення або фіброзу (рубців) в легеневій тканині, чи їх поєднання⁶. Ці рубці ускладнюють належне функціонування легень, що призводить до виникнення задишки, кашлю і втоми²˒⁷. Окрім ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ) прикладами ІЗЛ, які, найімовірніше, мають прогресуючий фіброзуючий фенотип⁵, є інші захворювання, такі як ІЗЛ асоційоване з системним склерозом, та ІЗЛ асоційоване з ревматоїдним артритом.
Основна інформація про фіброз легень:
Фіброз легень (який також може називатися легеневим фіброзом) – це хронічне прогресуюче захворювання, що вражає сполучну тканину в легенях². У міру накопичення рубцевої тканини в людини ускладнюється дихання⁸. Цей стан впливає на функцію легень і якість життя. Важкі випадки ІЗЛ, якщо їх не лікувати, можуть призвести до розвитку небезпечних ускладнень, таких як високий артеріальний тиск, серцева або дихальна недостатність⁵. Щоб уповільнити прогресування захворювання й полегшити ці симптоми, вирішальне значення має вчасне звернення по медичну допомогу та лікування⁸.
Попередження небезпеки ІЗЛ:
Раннє виявлення має вирішальне значення для ефективного лікування фіброзу легень та ІЗЛ³˒⁵˒⁹. Люди можуть сповільнити прогресування захворювання й покращити якість свого життя, якщо вчасно розпізнають симптоми і на ранніх стадіях звернуться по медичну допомогу³.
MPR-UA-100201
Life forward
Література:
1. Chaing GC, Parimon T. Understanding Interstitial Lung Diseases Associated with Connective Tissue Disease (CTD-ILD): Genetics, Cellular Pathophysiology, and Biologic Drivers. Int J Mol Sci. 2023;24:2405.
2. Savin IA, Zenkova MA, Sen’kova AV. Pulmonary Fibrosis as a Result of Acute Lung Inflammation: Molecular Mechanisms, Relevant In Vivo Models, Prognostic and Therapeutic Approaches. Int J Mol Sci. 2022 Nov 29;23:14959.
3. American Lung Association. Interstitial Lung Disease (ILD) [Internet]. ALA; c2024 [cited 2024 Mar 12]. Available from: https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/interstitial-lung-disease.
4. Pereira CAC, Cordero S, Resende AC. Progressive fibrotic interstitial lung disease. J Bras Pneumol. 2023 Aug 21;49(5):e20230098.
5. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018 Dec 21;27(150):180076.
6. Yioe V, Phillips G, Spencer LG. Interstitial lung disease on the acute take for the non-respiratory physician. Clin Med (Lond). 2021 Nov;21(6):e584–e590.
7. Kahlmann V, Moor CC, Wijsenbeek MS. Managing Fatigue in Patients With Interstitial Lung Disease. Chest. 2020 Nov;158(5):2026–2033.
8. Cleveland Clinic. Interstitial Lung Disease [Internet]. Cleveland Clinic; c2024 [updated 2022 Aug 05; cited 2024 Mar 12]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17809-interstitial-lung-disease.
9. Castelino FV, Moua T. Detection and Management of Interstitial Lung Diseases Associated With Connective Tissue Diseases. ACR Open Rheumatol. 2021 May;3(5)295–304.