Maladies pulmonaires interstitielles – détecter précocement, agir rapidement

La compréhension des maladies pulmonaires interstitielles (MPI) est essentielle en vue de garantir une assistance médicale la plus précoce possible. Il est crucial d’interpréter les signes précurseurs de la fibrose pulmonaire, qui peut être engendrée par une MPI.1,2 Un traitement rapide est à même d’apaiser les symptômes et de ralentir la progression de la maladie.3,4 

Apprenez-en plus au sujet des MPI et pourquoi un dépistage et un traitement appropriés doivent intervenir dans les meilleurs délais. 

Lungenfibrose

Que sont les MPI ?

Les MPI englobent un groupe de plus de 200 pathologies susceptibles de provoquer différents degrés d’inflammation et/ou de fibrose (formation de cicatrices) dans le tissu pulmonaire. 5 La formation de tissus cicatriciels empêche les poumons de fonctionner correctement, ce qui occasionne des symptômes tels que la détresse respiratoire, la toux ou la fatigue. 2,6 Outre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), dont la nature est inconnue, d’autres maladies – notamment d’origine auto-immune – peuvent déclencher une MPI s’accompagnant d’une fibrose pulmonaire. 

Comprendre la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire (également appelée fibrose pulmonaire idiopathique) désigne une cicatrisation du tissu conjonctif entre les poumons, qui entrave progressivement la capacité respiratoire des personnes concernées. 2,7 Cette pathologie compromet la fonction pulmonaire ainsi que la qualité de vie et peut avoir des conséquences fatales telles que l’hypertension et l’insuffisance cardiaque ou respiratoire. Un traitement médical adéquat est décisif pour freiner la progression de la maladie.3 

Veillez aux signes précurseurs

La détection précoce est déterminante pour traiter efficacement les fibroses pulmonaires et les MPI. 3,8,9 Ne négligez pas les signes précurseurs : la détection précoce des symptômes et le traitement rapide peuvent ralentir la progression de la pathologie.3

 

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Références

1. Chaing GC, Parimon T. Understanding Interstitial Lung Diseases Associated with 
Connective Tissue Disease (CTD-ILD): Genetics, Cellular Pathophysiology, and Biologic 
Drivers. Int J Mol Sci. 2023;24:2405.
2. Savin IA, Zenkova MA, Sen’kova AV. Pulmonary Fibrosis as a Result of Acute Lung 
Inflammation: Molecular Mechanisms, Relevant In Vivo Models, Prognostic and Therapeutic 
Approaches. Int J Mol Sci. 2022 Nov 29;23:14959. 
3. American Lung Association. Interstitial Lung Disease (ILD) [Internet]. ALA; c2024 [cited 2024 
Mar 12]. Available from: https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-
lookup/interstitial-lung-disease. 
4. Pereira CAC, Cordero S, Resende AC. Progressive fibrotic interstitial lung disease. J Bras 
Pneumol. 2023 Aug 21;49(5):e20230098. 
5. Yioe V, Phillips G, Spencer LG. Interstitial lung disease on the acute take for the non-
respiratory physician. Clin Med (Lond). 2021 Nov;21(6):e584–e590. 
6. Kahlmann V, Moor CC, Wijsenbeek MS. Managing Fatigue in Patients With Interstitial Lung 
Disease. Chest. 2020 Nov;158(5):2026–2033. 
7. Cleveland Clinic. Interstitial Lung Disease [Internet]. Cleveland Clinic; c2024 [updated 2022 
Aug 05; cited 2024 Mar 12]. Available from: 
https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17809-interstitial-lung-disease. 
8. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, et al. Presentation, 
diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung 
diseases. Eur Respir Rev. 2018 Dec 21;27(150):180076. 
9. Castelino FV, Moua T. Detection and Management of Interstitial Lung Diseases Associated 
With Connective Tissue Diseases. ACR Open Rheumatol. 2021 May;3(5)295–304.

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