Scleroderma | Boehringer Ingelheim

Sclérodermie systémique

La Sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune rare, invalidante et potentiellement fatale. Elle entraîne la formation de tissus cicatriciel (fibrose) au niveau de divers organes, dont les poumons, le cœur, le tube digestif et les reins, et elle peut s’accompagner de complications engageant le pronostic vital. Lorsque les poumons sont atteints, une pneumopathie interstitielle diffuse (PID), connue sous le nom de PID-ScS peut se développer.

La ScS se déclare généralement à un âge jeune, entre 25 et 55 ans, et une PID peut se développer précocement chez les personnes atteintes d’une ScS, c’est pourquoi un dépistage régulier est essentiel.¹

Afin d’informer et sensibiliser les personnes atteintes de ScS aux risques de développement d’une PID, Boehringer Ingelheim France met à disposition des patients et des professionnels de santé, des services en partenariat avec l’ASF (Association des sclérodermiques de France) afin d’améliorer la qualité de vie et le suivi des patients.

Référence

1. Scleroderma Foundation. What is scleroderma? Disponible ici : http://www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.V%20hgSaPlViko

Vivre avec la sclérodermie signifie faire face à de nombreux défis au quotidien. Découvrez, en vidéos, les témoignages de patients atteints de cette maladie qui partagent leurs astuces et conseils pratiques pour faciliter leur quotidien.

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Sclérodermie systémique et les atteintes pulmonaires

La pneumologue Dr Elodie Blanchard, répond à nos questions lors d’une émission inédite organisée en partenariat avec l'association des Sclérodermiques de France

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Questions au Pr. Allanore

À travers cette émission, le professeur Allanore, du service de Rhumatologie à l'hôpital Cochin intervient sur le sujet de la Sclérodermie Systémique et les conséquences de la Covid-19 sur les patients.