한국베링거인겔하임 DPP-4 억제제 '트라젠타®' 출시 10주년 사내 기념식 진행

2022년 6월 2일, 서울 – 한국베링거인겔하임(대표이사 마틴 커콜)과 유한양행은 지난 1일 제2형 당뇨병 치료제 트라젠타®(성분명: 리나글립틴)의 출시 10주년을 맞이하여 '트라젠타®의 포텐(Trajenta®'s Simplicity ForTEN years)'을 주제로 한 사내 기념식을 진행했다.

한국베링거인겔하임과 유한양행 임직원은 이번 기념식에 참여해 '트라젠타®의 포텐(ForTEN) 터지다!' 라는 문구와 함께 트라젠타®의 임상적 가치와 출시 10주년을 기념하는 자리를 가졌다. '트라젠타®의 포텐(ForTEN) 터지다!'는 트라젠타®가 국내 출시 10주년(For TEN years)을 맞이했다는 의미와 함께, 한국베링거인겔하임과 유한양행을 각각 대표하는 당뇨 치료제인 트라젠타®의 브랜드 파워와 잠재력(Potential)을 지속적으로 보여주기 위해 재도약하겠다는 결의를 담고 있다. 양사 임직원들은 이 날 기념식의 의미를 함께 공유하며 트라젠타® 출시부터 쌓아온 견고한 파트너십을 통한 역량과 시너지를 바탕으로 확인된 시장 리더십을 계속 이어가겠다는 의지를 공고히 했다.

2012년 국내 출시된 트라젠타®는 용량 조절이나 증량 기간 없이 1일 1회 단일 용량으로 복용 가능한 DPP-4 억제제로1, 출시 2년만에 DPP-4 억제제 단일제제 시장점유율 1위(IQVIA 기준)를 선점2하며 국내 성인 제2형 당뇨병 환자들에게 편리함을 제공해왔다. 뿐만 아니라, 10년간 다양한 환자군을 대상으로 진행된 임상 연구를 통해 환자의 연령, 인종, 체질량지수, 신기능, 간기능 장애3,4 정도와 상관없이 일관된 효능을 확인했으며, 특히 당뇨 환자들의 경우 심혈관계5 및 신장 손상의 위험6이 높은만큼 심혈관질환을 동반하고 있거나 발병 위험도가 높은 환자들을 대상으로 트라젠타®의 심혈관계 안전성을 평가한 연구7,8(CVOT)를 두 차례에 걸쳐 진행한 바 있다.

한국베링거인겔하임의 마틴 커콜 대표이사는 "여러 대규모 임상연구를 통해 다양한 제2형 당뇨 환자군에서 확인된 유효성과 안전성, 그리고 신손상 정도에 관계없이6 용법용량 조절이 필요 없다는 '간편함(Simplicity)을 원동력으로 국내 DPP-4억제제 단일제제 시장 리더2,*로 자리잡은 트라젠타®가 10주년을 맞이해 매우 뜻깊게 생각한다"고 전했다. (*2021년 기준)

유한양행 조욱제 대표이사 역시 "경쟁이 치열한 DPP-4 억제제 시장에서 네 번째 주자로 진입했음에도 불구하고 지난 10년 간 한국베링거인겔하임과의 긴밀한 파트너십을 통해 트라젠타®의 리더십을 더욱 견고히 쌓아가게 되어 기쁘다"며, "혈당 조절이 어려운 제 2형 당뇨 환자들을 위해 앞으로도 트라젠타®가 안전하고 효과적인 치료 옵션이 될 수 있도록 최선의 노력을 다할 것이다"고 말했다.

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트라젠타®에 대하여

트라젠타®는 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위한 단일용량, 1일 1회, DPP-4 억제제이다.1 트라젠타®는 연령, 유병기간, 인종, 체질량 지수, 간 및 신장기능에 관계없이 성인 제2형 당뇨병 환자에게 처방될 수 있다. 트라젠타®는 전 세계적으로 이용 가능한 DPP-4 억제제 가운데 신장배설율 (kidney excretion rate)이 가장 낮다.9,10,11,12,13

한국베링거인겔하임(주)에 대하여

한국베링거인겔하임(주)은 연구개발 중심의 선두 제약기업인 베링거인겔하임의 한국법인으로, 1976년 설립되어 현재 250여 명의 임직원이 인체의약품과 동물약품 분야에서 혁신적인 의약품 공급을 통해 현재와 미래세대의 삶을 개선하고자 지속적으로 노력하고 있으며, 미충족 의료 수요가 높은 질환 영역에서 혁신을 통한 가치를 창조해 나가고 있다. 인체의약품 내 심혈관대사질환, 항암, 호흡기질환, 면역, 중추신경계 분야에서 포트폴리오를 구축하고 관련 치료제 개발에 주력하고 있으며, 반려동물 및 축산동물의 질병예방과 치료를 위한 동물약품 산업에서도 확고한 입지를 다지고 있다.

한국베링거인겔하임은 성실한 기업 시민으로서 지난 30년간 한국 의학계의 학술 발전을 위한 분쉬의학상을 후원하고 있으며 자선 기부, 자원봉사 등의 활동을 통해 지역 사회 발전에도 기여하고 있다.

한국베링거인겔하임에 관한 추가 정보는https://www.bikr.co.kr/에서 확인할 수 있다.

참고

1. 식품의약품안전처 의약품안전나라 트라젠타정 Available from: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201106367 Accessed: May 2022
2. Data source from IQVIA, Trajenta Market Share in DPP4i Market (Dot,Value), 2012~2021
3. Ross S et al. Postgrad Med. 2016
4. Trajenta. Summary of Product Characteristics. Approved on 24th August 2011 by European Commission.
5. "Diabetes and Your Heart." Centers for Disease Control and Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, 7 May 2021, https://www.cdc.gov/diabetes/library/features/diabetes-and-heart.html#:~:text=If%20you%20have%20diabetes%2C%20you,are%20to%20have%20heart%20disease. Accessed May. 24, 2022.
6. Diabetic kidney disease. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/diabetes/overview/preventing-problems/diabetic-kidney-disease. Accessed May. 24, 2022.
7. Rosenstock J, et al. Effect of Linagliptin vs Placebo on Major Cardiovascular Events in Adults With Type 2 Diabetes and High Cardiovascular and Renal Risk The CARMELINA Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018; 69-79. 1
8. Rosenstock J, et al. Effect of Linagliptin vs Glimepiride on Major Adverse Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes The CAROLINA Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019; 1155-1166
9. European Medicines Agency. Trajenta® (linagliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Updated August 2017. Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002110/WC500115745.pdf. Accessed: May 2022.
10. European Medicines Agency. Onglyza® (saxagliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/001039/WC500044316.pdf. Last updated: July 2016. Accessed: May 2022.
11. European Medicines Agency. Vipidia® (alogliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002182/WC500152271.pdf. Last updated: January 2015. Accessed: May 2022.
12. European Medicines Agency. Januvia® (sitagliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000722/WC500039054.pdf. Last updated: August 2017. Accessed: May 2022.
13. European Medicines Agency. Galvus® (vildagliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000771/WC500020327.pdf. Last updated: June 2017. Accessed: May 2022.