한국베링거인겔하임, 폐암 치료의 최신 지견 공유 위한 '제2회 YATO (Young Academy in Thoracic Oncology)' 심포지엄 성료

2019년 1월 28일 – 한국베링거인겔하임(대표: 스테판 월터)은 지난 1월 18일, 19일 양일간 서울 콘래드 호텔에서 '제2회 YATO (Young Academy in Thoracic Oncology) 심포지엄'을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.

'YATO 심포지엄'은 국내 및 아시아 지역의 폐암 전문가들과 함께 폐암 치료의 최신 지견을 공유하기 위해 지난 2018년 1월부터 진행되었다. 올해로 2회째를 맞은 이번 심포지엄에는 연세대학교 세브란스병원 종양내과 조병철 교수가 좌장으로, 일본 고베시 메디컬센터 종합병원 호흡기내과 다이치 후지모토 박사 (Dr. Daichi Fujimoto)와 태국 마히돌대학교 라마티바디병원 종양내과 탄야난 릉웻와타나 박사 (Dr. Thanyanan Reungwetwattana)가 공동 좌장으로 참여했다.

특히, 이번 심포지엄에서는 ▲폐암 치료에 있어 기초과학과 약물 간의 연계, ▲초기 비소세포폐암 및 국소 진행성 비소세포폐암의 치료, ▲EGFR 변이 양성 진행성 비소세포폐암 치료를 위한 최적의 순차치료 전략, ▲면역항암제 치료의 최신 동향, ▲실제 임상 현장의 환자 사례 등 폐암 치료 전반에 걸친 다양한 주제에 대한 폭 넓은 논의가 이루어졌다.

심포지엄 좌장을 맡은 조병철 교수는 "과거에 비해 더욱 많은 폐암 치료옵션들이 사용 가능해지면서 의료진들이 더욱 큰 그림을 가지고 폐암의 진단 직후부터 표적치료를 포함하는 한 단계 이상의 치료 전략을 세워야 할 필요성이 높아지고 있다"며 "특히 아시아 환자에서 더 자주 발견되는 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자들을 위한 EGFR TKI 제제의 순차치료의 중요성이 높아지는 상황에서 'YATO 심포지엄'은 아시아 지역의 폐암 전문가들이 함께 모여 경험과 의견을 교류한다는 점에서 의미가 깊다"고 말했다.

한국베링거인겔하임 스테판 월터 사장은 "한국 및 아시아 지역의 전문가들과 함께 폐암 치료에 대한 심도 있는 논의의 장을 마련한데 대해 기쁘게 생각한다"며 "베링거인겔하임은 앞으로도 최초의 비가역적 ErbB Family 차단제인 지오트립^®을 바탕으로 국내 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자들의 삶의 질 개선과 생명 연장에 기여하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.

한편, 베링거인겔하임은 지난 10월 19일, EGFR 변이 양성 비소세포폐암에 대한 순차치료 (sequential therapy)의 영향을 평가하기 위해 1차 치료제로 지오트립^®, 2차 치료제로 오시머니팁을 순차적으로 투여 받은 환자들을 대상으로 하는 후향적 리얼월드 연구인 GioTag 연구의 결과를 발표했다.¹ 연구의 1차 평가변수는 리얼월드 세팅에서 1차 치료제로 지오트립^® 치료의 개시에서부터 T790M 저항변이로 인해 2차 치료제로 오시머티닙으로 치료제를 변경한 후 오시머티닙의 마지막 투여까지의 기간이었다.¹

연구 결과, 지오트립^®을 1차 치료, 오시머티닙을 2차 치료로 하는 순차치료의 치료기간 중간값은 27.6개월로 나타났으며, 이러한 효과는 모든 환자군에서 일관된 것으로 나타났다.¹ 특히 EGFR 변이 (엑손 19 결실) 비소세포폐암 환자에서의 치료기간 중간값은 30.3개월, 아시아 환자에서의 치료기간 중간값은 46.7개월로 나타나 지오트립^®을 1차 치료, 오시머티닙을 2차 치료로 하는 순차치료가 항암화학요법을 지연시키는데 효과적인 것으로 나타났다.¹

보도자료 문의

베링거인겔하임 홍보부 박승제 과장 (02-2259-4014 / seungje.park@boehringer-ingelheim.com)

지오트립^®정(성분명: 아파티닙이말레산염)에 대하여

지오트립^®정(성분명: 아파티닙이말레산염)은 2세대 TKI 억제제로서, 최초로 승인 받은 비가역적 ErbB Family 차단제이다.² 지오트립^®은 전 세계 70여개국에서 EGFR 변이양성 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인 받았다.²

지오트립^®은 한국에서 EGFR 활성 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료, 백금 기반 화학요법 투여 중 또는 투여 이후 진행되는 국소 진행성 또는 전이성 편평조직 비소세포폐암의 치료에 사용하도록 허가 받았다.³

지오트립의 작용기전은 https://www.bikr.co.kr/product-information/oncology에서 확인할 수 있다.^®4

베링거인겔하임에 대하여

베링거인겔하임은 연구개발 중심의 제약기업으로 환자들의 건강 및 삶의 질 향상을 주된 목표로 하고 있다. 베링거인겔하임은 이 목표를 위해 현재까지 만족스러운 치료옵션이 없는 질환 영역에서 환자들의 삶을 연장시킬 수 있는 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있다. 또한, 베링거인겔하임은 동물약품 분야에서 사전예방 측면에 보다 초점을 맞추고 있다.

베링거인겔하임은 세계 20대 제약기업 중 하나로 오늘날까지 가족 운영체제를 유지하고 있다. 매일 전세계 약 5만 명의 직원들이 인체 의약품, 동물약품 및 바이오 의약품 위탁생산의 세 가지 사업 분야에서 혁신을 통해 가치를 창조하고 있다. 2017년 베링거인겔하임은 약 181억 유로의 순매출액을 달성했으며, 연구개발(R&D) 비용은 순매출액의 17.0 퍼센트를 차지해 30억 유로 이상을 기록했다.

베링거인겔하임은 가족소유 기업으로서 단기적 이익보다는 장기적인 성장에 보다 집중하고 있다. 따라서 베링거인겔하임은 개방적인 파트너십과 연구 분야에 있어 전략적인 제휴를 통한 자체적인 자원 확보와 성장을 목표로 한다.

베링거인겔하임에 관한 추가 정보는 www.boehringer-ingelheim.com 또는 연차 보고서 http://annualreport.boehringer-ingelheim.com에서 확인할 수 있다.

한국베링거인겔하임(주)에 대하여

한국베링거인겔하임은 베링거인겔하임의 한국법인으로, 1976년 설립되어 현재 200여 명의 임직원이 근무하며 전문의약품과 동물약품 분야에서 혁신적인 의약품을 공급하고 있다. 주력 제품으로는 당뇨병 치료제 트라젠타^®, 트라젠타듀오^®, 자디앙^®, 자디앙듀오^®, 고혈압 치료제 트윈스타^®, 미카르디스^®, 폐암 치료제 지오트립^®, 항응고제 프라닥사^® 및 최초의 항응고 역전제 프락스바인드^®, COPD·천식 치료제 스피리바^®, COPD 치료제 바헬바^® 등이 있으며, 동물약품에는 양돈 백신 인겔백^® 써코플렉스^®, 인겔백^® 피알알에스 생독, 반려견 울혈성 심부전 치료제 베트메딘^® 등이 있다.

한국베링거인겔하임은 한국 의학계의 학술 발전에 기여하는 분쉬의학상 시상, 헬스케어 분야의 사회적 이슈를 발굴하고 해결방법을 모색하여 보다 건강한 미래를 만들기 위한 사회공헌활동인 Making More Health 캠페인을 진행하고 있다. 또한, 한국 사회에서 성실한 기업시민으로서의 역할을 다하기 위해 다양한 지역사회 후원 프로그램을 진행하고 있다.

한국베링거인겔하임에 관한 추가 정보는 www.bikr.co.kr에서 확인할 수 있다.

참고

1. MJ Hochmair et al. Sequential treatment with afatinib and osimertinib in patients with EGFR mutation-positive NSCLC: an observational study. Future Oncol. (2018) doi:10.2217/fon-2018-0711. Available at: https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fon-2018-0711
2. Afatinib Backgrounder. Boehringer Ingelheim. Available at: https://www.boehringer-ingelheim.com/sites/default/files/Documents/Afatinib_Backgrounder.pdf
3. Product Information. Boehringer Ingelheim Korea Website. Available at: https://www.bikr.co.kr/product-information/oncology
4. 지오트립^®정 식약처 허가사항. 2017