百靈佳殷格翰攜手赭石生醫,為晚期肝病患者開發新型再生療法

英國牛津,
  • 此合作突顯赭石生醫(Ochre Bio)獨特且以人為核心的藥物發展技術,並結合其深度基因組表現型分析、RNA合成和人體器官灌注模型,針對仍有許多治療改善空間的肝病,加速開發創新治療標的。
  • 在這項多年合作項目中,兩家公司將聯手研究多項治療標的。
     

作為慢性肝病藥物開發領域的先驅者,德國國際大藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)與赭石生醫(Ochre Bio )建立合作夥伴關係,將共同專注於研究和開發慢性肝病(CLDs)的治療(如:代謝功能障礙相關脂肪性肝炎-MASH)的新型再生療法。

百靈佳殷格翰與赭石生醫將針對具潛力的再生靶點開發新療法,以增強肝臟的自我修復能力,預防或逆轉疾病進程。赭石生醫將利用其專利藥物研發平臺,將機器學習與人類大數據結合,加上先進的成像和深度基因表現分析、RNA生化研究以及應用專利的人體器官模型獨家技術,可促進對治療慢性肝病的創新再生標的之鑒定、表徵分析和驗證。

百靈佳殷格翰致力於改善患有心血管、腎臟和代謝疾病(CRM-其中包括MASH 肝硬化)患者生活與健康狀態。合作計畫主要透過赭石生醫的獨特人類資料庫和疾病模型,以加速開發和驗證新型肝病標的。隨著慢性肝病病程逐漸惡化,肝臟的自然再生與修復能力會減弱,進而導致肝衰竭或肝癌等嚴重併發症。

據統計,全球每年約有 100 萬人死於慢性肝病和相關的肝硬化,而慢性肝病還會造成嚴重的併發症,使得生活品質(HRQL)降低和沉重的經濟負擔。由於目前沒有治療慢性肝病引起之肝硬化的藥物,因此迫切需要創新且有效的療法。

百靈佳殷格翰資深副總裁暨心血管代謝疾病研究全球負責人Søren Tullin博士表示:「我們與赭石生醫的合作源於一個共同目標,期望加速開發針對包括MASH肝硬化在內的慢性肝病的創新療法。赭石生醫在肝病研究領域具備獨特且強大的實力,憑藉他們在基因學和機器學習方面的先進技術,搭配以人為核心的轉譯模型,有望發現新的再生途徑,為慢性肝病患者的生活品質帶來實際的改變。」

赭石生醫聯合創始人兼首席科學官Quin Wills表示:「全球因慢性肝病致死的人數呈現上升趨勢,且患者的治療需求尚未被滿足。我們很高興能與百靈佳殷格翰的傑出科學家團隊合作,相信對肝衰竭患者的肝臟再生治療有偌大的幫助。」

在這長期且多項標的合作開發項目中,百靈佳殷格翰將投資赭石生醫 3500 萬美元預付款和近期研究費用。赭石生醫亦可獲得基於臨床研究、藥物註冊和成功商業化的里程碑,及產品上市的階段銷售提成,總交易金額預計超過 10 億美元。

 

關於赭石生醫

赭石生醫總部位於英國牛津,是一家開發治療肝病的 RNA 藥物的生物技術公司。藉由結合深度基因組表現型分析和RNA 精準藥物,在活體捐贈者肝臟中進行檢測。赭石生醫積極開發最迫切且未獲及時妥善治療的肝病新療法。

詳情請瀏覽赭石生醫網站:www.ochre-bio.com

 

關於百靈佳殷格翰 Boehringer Ingelheim

百靈佳殷格翰是一家全球領先的生物製藥企業,包含人用處方用藥與動物保健兩大業務。作為產業中研發投入最高的公司之一,百靈佳殷格翰致力於研究突破性療法,解決巨大而未被滿足的醫療需求。百靈佳殷格翰自1885年成立以來一直是一家獨立的家族企業,始終著眼長遠發展,並將永續發展嵌入價值鏈。公司在全球有超過5.3萬名員工,服務逾130個市場,致力於打造一個更健康、更永續、更公平的未來。更多詳情,請訪問:www.boehringer-ingelheim.com/tw

「台灣百靈佳殷格翰股份有限公司」與「台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司」是百靈佳殷格翰在台子公司,成立於1975年,迄今已逾49年,目前在台灣北、中、南共設有3個辦公室,員工近350人。人類處方用藥及動物保健是公司的核心業務,人類處方用藥持續在呼吸道疾病、癌症、糖尿病、心血管疾病、中風、巴金森病、纖維化疾病等領域幫助更多病患;動物保健方面,我們持續在內外寄生蟲預防、心臟疾病、慢性腎病與疼痛治療上協助伴侶動物與其照顧者,更也在許多疾病上協助經濟動物產業的畜場主人,如豬隻環狀病毒及藍耳病、家禽馬立克病及新城雞病…等。

 

新聞稿聯絡人:赭石生醫臺灣研發總監 Tess Lu : tesslu@ochre-bio.com

赭石生醫執行長Jack O’Mearajackomeara@ochre-bio.com 

 

參考文獻

  1. Hora S, Wuestefeld T. Liver Injury and Regeneration: Current Understanding, New Approaches, and Future Perspectives. Cells. 2023 Sep; 12(17): 2129. doi: 10.3390/cells12172129.
  2. Wu, XN., Xue, F., Zhang, N. et alGlobal burden of liver cirrhosis and other chronic liver diseases caused by specific etiologies from 1990 to 2019. BMC Public Health 24, 363 (2024). https://doi.org/10.1186/s12889-024-17948-6.
  3. Younossi ZM et al. The Global Burden of Liver Disease. 2023. 21(8);1978-1991. doi.org/10.1016/j.cgh.2023.04.015.