Comunicado: Transferência de titularidade de Atensina®

A Boehringer Ingelheim do Brasil informa que, conforme publicado no Diário Oficial da União em 4 de abril de 2022, o medicamento indicado para o tratamento de pressão alta Atensina® (cloridrato de clonidina) nas concentrações de 0,100 mg e 0,150 mg teve sua Transferência de Titularidade aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Desta forma, desde 3 de julho de 2022, a empresa Mawdsleys Pharmaceuticals do Brasil (MBB) passou a ser a nova detentora do registro do produto e, consequentemente, responsável pelas vendas das concentrações mencionadas acima no país. Os trâmites para a transferência de titularidade em nada impactam na qualidade, segurança e eficácia já estabelecidas para o medicamento.

Por fim, reforçamos que, em 17 de dezembro de 2021, apresentamos junto à ANVISA o pedido de descontinuação definitiva de fabricação do medicamento Atensina® na apresentação 0,200 mg e que o cancelamento dessa apresentação foi efetivado em 3 de julho de 2022, momento em que a MBB passou a ser a detentora de registro das demais concentrações.

A Boehringer Ingelheim permanece à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio de seu SAC: 0800 701 6633, opção 3.