Fábrica de Itapecerica da Serra
Inaugurada em 1976, a fábrica da Boehringer Ingelheim do Brasil, localizada no município de Itapecerica da Serra, em São Paulo, é uma das mais modernas da companhia.
Cerca de 90 milhões de unidades foram produzidas para abastecer o mercado nacional e também o externo – mais de 21 milhões de unidades seguem para exportação.
O complexo ocupa 29.244 m² de área construída em um terreno com 210 mil m² de extensão. Lá são produzidos campeões de vendas como Buscopan® e Buscofem®, entre outros produtos. Além disso, 113 itens são exportados para toda a América Latina.
Raio-x do Complexo Industrial da Boehringer Ingelheim
Localização: Itapecerica da Serra - SP
Extensão: 29.244 m² de área construída em 210 mil m² de extensão
Volume de produção: 90 milhões de unidades/ano
Produtos exportados: Dexa Rhino Spray® segue para Europa e Alesion® para a Ásia. Outros 100 itens são exportados para toda a América Latina
Produtos de consumo nacional: Xaropes, gotas, suspensão, comprimidos, comprimidos revestidos, drágeas, cápsulas, como: Atrovent®, Berotec® , Movatec®, Buscopan®, Buscoduo®, Buscofem®, Mucosolvan®, Bisolvon®, Anador®, Cardizem®, Butazona®, Atensina®, Dulcolax®, Guttalax®, Infectrin®,Persantin® e Antistax®.
Existem ainda os produtos importados que são embalados na fábrica, como Sifrol®, Micardis® e Trayenta®.
Certificações na Fábrica
A Boehringer Ingelheim do Brasil possui certificações de Boas Práticas de Fabricação, fornecidas por agências regulatórias externas, que possibilitam a produção de medicamentos para serem vendidos em toda América Latina e Europa:
- Brasil:
-Certificação da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) – órgão do governo brasileiro responsável pela vigilância de medicamentos.
Data de Certificação: Julho/2016 – Valido em todo Mercosul
- América Latina:
- Certificação do Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) - órgão do governo colombiano responsável pela vigilância de medicamentos e alimentos
Data de Certificação: Novembro/2015
- Europa:
- Certificação do Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)– Órgão Sanitário Inglês
Data de Certificação: Setembro/2008 – Valido para toda a Europa.