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Interview with Michael Schmelmer

Interview with Michael Schmelmer

"You can work on initiatives that can improve treatment, provision, and early disease detection"", Michael Schmelmer, Member of the Board of Managing Directors
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
Nouveau souffle pour les soins aux patients : partenariat novateur visant à transformer le soutien offert aux patients atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle

Nouveau souffle pour les soins aux patients : partenariat novateur visant à transformer le soutien offert aux patients atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle

Burlington (Ontario), le 25 octobre 2023. – Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée, le Centre de soins de santé St-Joseph de Hamilton et l’Université McMaster ont uni leurs efforts pour former un partenariat unique visant à transformer le soutien
Fin des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) sur OFEV® (nintedanib) pour la MPI-FP

Fin des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) sur OFEV® (nintedanib) pour la MPI-FP

OFEV® est le premier et le seul traitement disponible au Canada pour les maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes progressives (MPI-FP) qui affectent les patients présentant diverses formes de maladies pulmonaires interstitielles (MPI)
Confidentialité des données

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(Plateforme d'application) Déclaration relative à la confidentialité des données | Carrière et offres d'emploi chez Boehringer Ingelheim
Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve Ofevr (nintedanib) chez Boehringer Ingelheim. Découvrez cette avancée thérapeutique pour une meilleure santé.
Moving to Germany

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We started in Germany, but we have offices all over the world.
Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.

Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.

Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.