Fin des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) sur OFEV® (nintedanib) pour la MPI-FP

Burlington, ON – 15 février 2022 – Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) ont terminé les négociations portant sur OFEV^® (nintedanib), un inhibiteur de la tyrosine-kinase à cibles multiples pour le traitement de maladies pulmonaires interstitielles (MPI) fibrosantes chroniques avec phénotype progressif (également nommées MPI-FP)¹.

« La conclusion positive de nos négociations avec l'APP signifie que les patients atteints de MPI-FP, une maladie très invalidante, peuvent espérer recevoir un traitement visant à ralentir la progression de la cicatrisation des poumons », déclare Andrea Sambati, présidente et directrice générale de Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée. « Nous sommes prêts à collaborer avec les territoires de compétence à l'échelle du Canada pour faire en sorte que le produit soit remboursé par les régimes publics d'assurance-médicaments, puisque ces patients n'ont pas une seconde à perdre. »

Selon Dominique Massie, directrice exécutive de L’Association pulmonaire du Québec (APQ), « nous sommes ravis de constater les résultats positifs des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l’APP. On espère ainsi que de nombreux patients atteints de MPI-FP auront accès à OFEV. On espère également que le Québec sera à l’avant-garde pour offrir rapidement ce traitement novateur aux Québécois atteints de MPI-FP pour les aider à préserver leur fonction pulmonaire. »

Au sujet d'OFEV^®

Santé Canada a accordé l'autorisation de mise en marché d'OFEV^® pour les patients atteints de MPI-FP en mai 20201. OFEV^®, un inhibiteur de la tyrosine-kinase à cibles multiples qui bloque les voies importantes participant à la fibrose pulmonaire dans les MPI, est également indiqué pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique (MPI-ScS) –  deux types de MPI1.

Au sujet de la MPI-FP

La maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive (MPI-FP) est une maladie caractérisée par la présence d'un phénotype fibrosant progressif ^2,3 chez un patient atteint de MPI, phénotype qui cause des dommages irréversibles^4,5,6et progressifs^3,4,5au niveau de la structure et de la fonction des poumons^4,5,6,7,8. L'impact de la maladie pour les personnes aux prises avec la MPI-FP est considérable^9,10, puisque la maladie se caractérise par une détérioration de la fonction pulmonaire et l'aggravation des symptômes respiratoires, une réduction de la qualité de vie et une mortalité précoce¹¹. Un diagnostic et un traitement au stade précoce sont essentiels pour obtenir les meilleurs résultats possibles avec la MPI-FP¹².

À propos de Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée

Boehringer Ingelheim se consacre à la découverte de traitements révolutionnaires visant à améliorer la vie des humains et des animaux. Entreprise biopharmaceutique de renommée mondiale axée sur la recherche, la compagnie valorise par l'innovation dans des domaines où il existe un grand besoin médical à combler. Fondée en 1885, Boehringer Ingelheim est encore de nos jours une entreprise familiale axée sur l'avenir. Elle compte environ 52 000 employés oeuvrant dans plus de 130 marchés et trois domaines d'exploitation : produits pharmaceutiques pour les humains, santé animale et fabrication contractuelle de produits biopharmaceutiques. Le siège social canadien de Boehringer Ingelheim a été établi en 1972 à Montréal, au Québec, et est maintenant situé à Burlington, en Ontario. Boehringer Ingelheim compte environ 600 employés au Canada. Pour en savoir plus, visitez www.boehringer-ingelheim.ca

Références

^[1]Boehringer Ingelheim Canada (2022). Accessible sur : https://www.boehringer-ingelheim.ca/en/press-release/ofev-nintedanib-now-available-canada-adults-living-progressive-fibrosing-interstitial

^[2] Flaherty KR, et al. Design of the PF-ILD trial: a double-blind, randomised, placebo-controlled phase III trial of nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease. BMJ Open Resp Res 2017;4:e00021.

^[3] Byrne A, Maher T, Lloyd C. Pulmonary Macrophages: A new therapeutic pathway in fibrosing lung disease? Trends Mol Med 2016;22:303–316.

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^[11] Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev 2018;27(150):pii:180076.

^[12] Kolb M, Vasakova M (2019) The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res 20 (1): 57