Premier semestre 2024 : Boehringer Ingelheim accélère son pipeline et franchit des étapes importantes

Aujourd’hui, Boehringer Ingelheim, l’un des leaders biopharmaceutiques axé sur la recherche, a annoncé des progrès considérables dans son pipeline qui couvre plusieurs domaines thérapeutiques clés, en enregistrant des avancées importantes au cours du premier semestre.

« Nous allons augmenter nos investissements en R&D au-delà des prévisions annoncées en avril », a annoncé Hubertus von Baumbach, Président du conseil d’administration. « Les données que nous avons reçues dans la MASH (dysfonctionnement métabolique associé à une stéatose hépatique) et que nous allons recevoir dans les domaines de l’oncologie, la santé mentale et la fibrose pulmonaire nous donnent des raisons d’accélérer la préparation du lancement de la phase finale de ces traitements. Nous sommes ravis de voir notre pipeline se développer si rapidement. »

Boehringer Ingelheim a vu son pipeline de molécules progresser, avec cinq nouveaux lancements d’essais cliniques de phase I, II ou III portant sur les maladies cardio-rénales-métaboliques, la santé mentale et l’oncologie. Le laboratoire a également obtenu une procédure accélérée (« Fast Track ») pour deux programmes dans le domaine de l’inflammation. En parallèle, l’entreprise a annoncé la signature de neuf nouveaux partenariats en R&D, renforçant ainsi significativement sa gamme de traitements en santé humaine, dans tous les domaines thérapeutiques et sur toutes les plateformes technologiques.

« Alors que notre pipeline continue de se développer, tant en quantité qu’en qualité, nous devons faire preuve de rigueur dans l’allocation de nos ressources », a expliqué Frank Hübler, membre du conseil d’administration en charge des finances. « Nous souhaitons accélérer le développement de notre portefeuille de molécules autant que possible, afin de fournir encore plus rapidement des traitements innovants aux patients. »

Le chiffre d’affaires net a augmenté de 7,4 %* par rapport à l’année précédente, pour atteindre 12,9 milliards d’euros au premier semestre 2024. Cette croissance a été soutenue par une demande élevée des patients pour les traitements produits par Boehringer Ingelheim, en particulier les gammes JARDIANCE® et OFEV® en santé humaine, ainsi que NEXGARD® en santé animale.

Santé humaine

Alors que Boehringer Ingelheim prépare son futur pipeline ainsi que les lancements en cours et à venir, les derniers mois ont été marqués par des avancées dans l’ensemble des aires thérapeutiques. Pour le reste de l’année, de nouvelles informations sont attendues sur l’ensemble du pipeline, avec l’arrivée prévue de nouvelles données en oncologie (zongertinib), en santé mentale (iclepertine) et sur la fibrose pulmonaire (nérandomilast).

Des avancées significatives ont été réalisées par le laboratoire dans le domaine des maladies cardio-rénales-métaboliques. Les données positives de la phase II portant sur le survodutide ont montré des résultats inédits dans les maladies hépatiques liées à la MASH. 83 % des adultes traités par le survodutide ont obtenu des améliorations significatives, contre 18,2 % des patients sous placebo (différence de réponse : 64,8 % ; IC : 51,1 %-78,6 %, p < 0,0001).

Boehringer Ingelheim a lancé une étude de phase III sur l’insuffisance cardiaque chronique afin d’évaluer son nouvel inhibiteur de l’aldostérone synthase (ASi) sélectif en association avec l’empagliflozine. L’entreprise collaborera également avec l’Oxford Population Health dans le cadre d’une prochaine étude de phase III portant sur l’ASi dans la maladie rénale chronique.

Boehringer Ingelheim a rejoint le programme de parrainage pluriannuel de l’Initiative pour la Santé Cardiovasculaire, Rénale et Métabolique de l’American Heart Association. Annoncée récemment, cette initiative permettra au laboratoire de mieux comprendre le fardeau des patients touchés par ces maladies interconnectées et ainsi d’en améliorer les soins.

Boehringer Ingelheim est déterminé à revenir sur le marché de l’oncologie à l’aide d’investissements ciblés. Une étude de phase Ia/Ib évaluant le zongertinib, un inhibiteur de tyrosine kinase anti-HER2 chez des patients atteints de tumeurs solides porteuses d’altération de HER2, a montré que le zongertinib était bien toléré et que son efficacité était prometteuse ¹ . L’étude Brightline-1 portant sur la brigimadline dans le liposarcome dédifférencié n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, bien que le rapport bénéfice/risque demeure positif. Les résultats complets de l’étude seront présentés lors d’un congrès dans les prochains mois.

Au cours du premier semestre 2024, l’activité santé humaine a augmenté de 9.3 %* par rapport à l’année dernière. Le chiffre d’affaires net a atteint 10,3 milliards d’euros. Cette croissance a principalement été portée par la gamme JARDIANCE® et OFEV®. Pour répondre à la demande croissante, le laboratoire continue d’investir massivement dans son réseau de production et d’approvisionnement. En janvier, Boehringer Ingelheim a annoncé l’agrandissement et la modernisation de son usine de Koropi (Grèce). Avec un investissement de 120 millions d’euros, l’entreprise augmentera sa capacité de production de médicaments nouveaux et existants, dont certains sont en phase finale de développement.

Santé animale

Dans le segment des animaux d’élevage, la gamme de vaccins aviaires VAXXITEK® a poursuivi son développement, avec une croissance de 15,9 %. Boehringer Ingelheim a lancé BULTAVO 3™, un nouveau vaccin qui protège les bovins et les ovins contre le sérotype 3 du virus de la fièvre catarrhale (BTV-3). Il s’agit du premier vaccin contre le BTV-3 qui prévient à la fois les signes cliniques et la mortalité. Le BULTAVO 3™ a été approuvé pour une utilisation d’urgence aux Pays-Bas, en Belgique et en Allemagne.

Les récentes épidémies de BTV-3 dans ces trois pays ont en effet entraîné de lourdes pertes pour les éleveurs et représentent une menace pour les pays voisins.

La croissance de l’activité santé animale a été plus lente que prévue au cours du premier semestre, avec une augmentation de 0,9 %* des ventes par rapport à la même période l’année dernière, soit un chiffre d’affaires s’élevant à 2,5 milliards d’euros. Cela s’explique principalement par des ventes plus faibles qu’attendu sur le segment des animaux de compagnie aux États-Unis, ainsi que par des conditions de marché complexes en Chine, qui ont particulièrement affecté la vente de vaccins porcins. La majorité des autres marchés a connu une croissance solide.

Avec les lancements récents de NEXGARD® PLUS pour les chiens et NEXGARD® COMBO pour les chats, les ventes de la gamme d’antiparasitaires NEXGARD® ont augmenté de 15,9 %. FRONTPRO®, le premier comprimé à croquer, approuvé pour protéger les chiens contre les puces et les tiques et vendu sans ordonnance, est désormais disponible dans la plupart des pays européens. Il continue à stimuler la croissance en Europe. Dans le domaine des traitements thérapeutiques pour les animaux de compagnie, les ventes de VETMEDIN® (indiqué pour les chiens souffrant d’insuffisance cardiaque congestive) ont augmenté de 16,1 %.

Perspectives

L’entreprise vise jusqu’à 25 lancements de nouveaux traitements en santé humaine d’ici 2030. En santé animale, 20 lancements supplémentaires sont attendus sur l’ensemble des marchés d’ici 2026, avec notamment des produits améliorés, l’élargissement de certaines indications et de nouveaux produits.

Contacts presse pour la France

Bruno Erhard
Directeur Affaires Corporate
bruno.erhard@boehringer-ingelheim.com
Tél. : 06 07 72 49 46

Laura Vallet
Responsable communication externe
laura.vallet@boehringer-ingelheim.com
Tél. : 06 73 80 06 38

* Les chiffres de croissance des ventes sont corrigés en fonction des effets de change.

Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim est une entreprise biopharmaceutique active dans la santé humaine et animale. En tant que l’un des investisseurs les plus importants du secteur en recherche et développement, le laboratoire a pour objectif de développer des traitements innovants dans des domaines où il existe des besoins médicaux importants encore non satisfaits. Indépendant depuis sa création en 1885, Boehringer Ingelheim s’appuie sur une vision à long terme, en intégrant le développement durable tout le long de sa chaîne de valeur. Plus de 53 500 collaborateurs travaillent dans plus de 130 pays pour construire un avenir plus sain, plus durable et plus équitable. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.boehringer-ingelheim.com.

Référence

¹ Heymach, John."Phase Ia/Ib trial of zongertinib (BI 1810631), a HER2-specific tyrosine kinase inhibitor in patients with HER2 aberration-positive solid tumors: updated Phase Ia data from Beamion LUNG-1, including progression-free survival data”. Présentation orale à l’American Society of Clinical Oncology, Chicago, États Unis. 1 er juin 2024. Abstract #8514.

FR--0003-2024 – 07/2024