賀！SPEVIGO®希蓓麗活®（spesolimab）獲頒2023年美國蓋倫獎(醫界諾貝爾獎)殊榮
百靈佳殷格翰德國總部於10月30日發布新聞稿，宣布SPEVIGO®希蓓麗活®（spesolimab）獲頒2023年美國蓋倫獎(Prix Galien USA Awards) 之「最佳孤兒藥/罕病解決方案」之殊榮。而一年一度的美國蓋倫獎頒獎典禮盛會，也已於上個月26日在紐約圓滿落幕。
美國蓋倫基金會(Prix Galien Foundation)旨在促進、認可並獎勵能提升人類健康之卓越科學創新成就，而其所推動的美國蓋倫獎更具有「醫藥界諾貝爾獎」之美譽。2022年，美國食品藥物管理局(FDA)核准spesolimab作為成人全身型膿疱性乾癬(GPP)急性發作的治療選擇，歐洲藥品管理局(European Medicine Agency, EMA)則授予其有條件的市場授權，成為成年人GPP發作的治療首選。
「SPEVIGO®希蓓麗活®被提名並獲得美國蓋倫獎，是對我們研發團隊卓越成果的肯定，也使我們成為首家為全身型膿疱性乾癬病患提供精準且有效的免疫調節生物製劑的公司。對於能在精英雲集的醫藥產業中得到認可，我們由衷地感到榮幸」，百靈佳殷格翰董事會成員兼創新單位主管Michel Pairet說道，「我們的科學家對全身型膿疱性乾癬(GPP)進行了深入的生物學探究，找到了驅動這個疾病的關鍵基因途徑，並基於此研發出第一個針對GPP急性發作的治療藥物。」
「SPEVIGO®希蓓麗活®獲得蓋倫獎是一項巨大的榮耀！這強化了我們致力將創新的治療方案，更好且更快地提供給最需要的病人們的價值和使命，特別像是全身型膿疱性乾癬(GPP)這樣的少見疾病。全身型膿疱性乾癬(GPP)急性發作可能會毫無預警地來的又急又猛，如果未即時妥善治療，甚至可能會危及性命，而這也讓病患及其親人對未來感到焦慮和不確定。我們虛心面對SPEVIGO®希蓓麗活®對於全球GPP患者產生的正面影響，並將此次的獲獎視為未來繼續追求病人持續受益的前進動力。」百靈佳殷格翰董事會成員兼人類製藥主管Carinne Brouillon表示。
「我們很高興將蓋倫獎的傳統延續給另一批卓越的獲獎者，他們展示了生命科學產業所需的無與倫比的技能、創新和奉獻精神」， 美國蓋倫基金會主席Bruno Cohen表示。
根據2021年發表的EFFISAYIL™1臨床試驗數據顯示，超過5成患者在急性發作期使用spesolimab治療全身型膿疱性乾癬(GPP)後，首週即可完全消除膿疱症狀，不僅有機會讓患者皮膚宛如新生，還有助於大幅減緩疼痛、提升生活品質，有六成病人可維持膿疱清除長達12週，可望為患者提供更有效的急性發作管理治療新選擇，幫助更快回歸正常生活。
關於百靈佳殷格翰 Boehringer Ingelheim
開發更新、更好的藥物是我們工作的核心，並以創造突破性療法為使命，為現代和未來世代的人類與動物帶來更健康的生活。
身為家族企業，百靈佳殷格翰自1885年成立以來，持續鑽研缺乏解決方案的醫療領域，希冀透過創新為人類與動物展現價值。目前全球有超過5萬3千位同仁分佈於130多個國家，在人類處方用藥、動物事業和生物製劑製造三大事業領域為客戶提供服務。
「台灣百靈佳殷格翰股份有限公司」與「台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司」是百靈佳殷格翰在台子公司，成立於1975年，迄今已逾48年，目前在台灣北、中、南共設有3個辦公室，員工350餘人。人類處方用藥及動物保健是公司的核心業務，人類處方用藥持續在呼吸道疾病、癌症、糖尿病、心血管疾病、中風、帕金森氏症、纖維化疾病等領域幫助更多病患；動物保健方面，我們持續在內外寄生蟲預防、心臟疾病與慢性腎病治療上協助伴侶動物與其照顧者，更也在許多疾病上協助經濟動物產業的畜場主人，如豬隻環狀病毒及藍耳病、家禽馬立克病及新城雞病…等。
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*資料保存期限：2023/4/7 至2024年度記者會
重要提醒
本新聞稿原文由位於德國殷格翰的百靈佳殷格翰總部發布，旨在提供有關我們全球業務的訊息。請注意，有關藥物的批准狀態和批准產品適應症等相關訊息資訊可能因不同國家而異，請以所在地主管機關公告為主。
References
- Morita et al. Lancet. 2023 Sep 19:S0140-6736(23)01378-8.