S2.E5. The little things
價值故事屋 第二季全目錄
S2.E1. 敏銳度對我們的意義 | S2.E2. 百靈佳殷格翰的內部輪調人生 | S2.E3. 創新下的人才策略 | S2.E4. 當動物健康時 人類也會更加健康 |
S2.E5. The little things | S2.E6. 直擊追求創新的百靈佳殷格翰數位化研發中心BI X | S2.E7. BI X 員工不只具備高顏值還有專業的技術 |
S2.E8. 全世界的百靈佳殷格翰-日本篇 | S2.E9. 全世界的百靈佳殷格翰-非洲篇 | S2.E10. 全世界的百靈佳殷格翰-美國篇 |
S2.E11. 全世界的百靈佳殷格翰-德國篇 | S2.E12. 全世界的百靈佳殷格翰-丹麥篇 | S2.E13. 全世界的百靈佳殷格翰-西班牙篇 |
S2.E14. 全世界的百靈佳殷格翰-菲律賓篇 | S2.E15. 全世界的百靈佳殷格翰 國際合作篇 | S2.E16. BI 的醫療保健創新事業 | S2.E17. 百靈佳殷格翰在中國 |
自從AnnaVégh 在2009 年得知她罹患硬皮症(Scleroderma)——一種罕見的自身免疫性疾病以後,所有的事都跟以前不一樣了。但Anna 並沒有因此放棄,即使生病了,她還是用她自己的方法找到了幸福的生活。
Anna 正和她的母親一起坐在醫院的候診室裡。這一頭赤褐色頭髮,個頭嬌小的年輕小女生正為她即將面臨的未來感到緊張和焦慮。這幾週來,她一直經歷劇烈的疼痛。除了胃和手,就連呼吸時也會感到特別疼痛,這樣的情況在早上和晚上時最為嚴重。
沒有人知道原因,也沒有人可以解釋為什麼Anna 的皮膚會突然間變得比以前厚且粗糙。醫生亦無法解釋原因,她的家人感到害怕,這位住在松博特海伊(Szombathely)小鎮的匈牙利女人只想知道她身上到底發生了什麼事。她認識的每個人都能感覺到她病得很重。
隨著時間分秒慢慢地過去,一張海報吸引了Anna 的目光。海報的標題是「硬皮症」呈現了關於該疾病的實際狀況以及病患的圖像。Anna 很震驚並湊過身子對她的母親說道:「罹患這種疾病該有多可怕?」沒想到過了一會Anna 的醫生便告訴她,她患有硬皮症。
這已經是八年前的事了。硬皮症是非常罕見的疾病,也稱為系統性硬化症,會造成結締組織腫脹並生成結痂組織。在許多情況下,在肺和其他器官也會逐漸生成結痂組織,而這可能會對患者造成生命危險。此疾病影響全球約200 萬人,主要是25 歲至55 歲間的女性。
「那時候,我的世界完全崩毀了」Anna 回憶道,儘管醫生向她保證許多患者仍維持了良好的生活品質,但她覺得她好像永遠不可能再幸福了。現年36 歲的Anna說:「我當時簡直無法想像有人能在罹患這個疾病的同時過著美好的生活。」當時她做了大量的研究,想了解她所面臨的究竟為何。「在那個時候我所找到的每個資訊都非常可怕。」她沒有找到任何正面的例子,也沒有找到半個同病相憐的人可以交流。「我那時只能靠自己。」
就在同一個時候,她注意到她的症狀越來越多。她的行動能力下降,很容易喘不過氣,到最後不得不放棄她的嗜好。在她生病之前,她每週會去健身房幾回用飛輪單車健身。「到後來我再也堅持不下去,我根本沒有力氣健身,那一切讓我非常沮喪。」Anna 說著。她還必須習慣定時服藥和定期去醫院檢查,突然間什麼都被緊緊限制著,就連原本稀鬆平常的日常生活也是。「我甚至無法自己使用我的信用卡,因為用手從錢包拿東西這個動作對我的手負擔太大了。」
「我不需要說什麼,馬就能感覺到我的心情。」
儘管如此,Anna 仍學會了如何應對這個疾病。「我注意到有很多重要的事我仍然有能力做到」她說道。她繼續著擔任品管經理這份工作。「對我來說很重要的是,我的同事們仍然對待我就像對一般人一樣,以及我能夠完成我的工作。」她的社交生活也沒有因疾病而改變。「於我而言,我的家人仍是最重要的。」她的母親、兄弟姐妹在醫生檢查及諮詢期間寸步不離,她的朋友們也給了她很多力量。
他們幫助她慢慢接受生病的事實。「重要的是要知道這個病不能將他們從我身邊帶走。」
與此同時,Anna 再一次感到快樂,甚至可能比她在診斷出此疾病前更加快樂。「現在,我更容易對微小事物(little things)感到感激。」她不再多想未來,每當她感到害怕時,她都會告訴自己:「我已經度過最糟糕的日子了,還有什麼可以嚇倒我的?」雖然她每天都很自然地意識到這個疾病的存在,但疾病並不主宰她的生活。「我真的只有在我服用藥物或預約看病時,才會想到自己是生病的。」,而這還是她的肺活量只剩百分之65 的狀態。呼吸練習和藥物雖然有幫助,但許多簡單的事情還是無法再做了。
幸運的是,那不包括騎馬這項對Anna 來說很療癒的活動。她每週會有數次在松博特海伊(Szombathely)外的一所騎術學校度過時間。她經常在那裡騎馬,這也是少數幾項她仍然可以參與的運動之一。「我不需要說什麼,馬就能感覺到我的心情,那真的讓我在心情低落時獲得安慰。」
在她與馬兒一起在陽光下時,她經常將自己患病的事置之身後。「這個地方對我來說意味著絕對的放鬆。」對於Anna 來說,就算將來不能再騎馬了,她還是盤算著繼續來這裡拜訪馬兒。「能和他們在一起就足以成為我去的理由。」
「我想讓他們知道他們並不孤單。」
Anna 決定公開她的故事以鼓勵其他患者。「我想讓他們知道他們並不孤單。」她尚未忘記候診室裡的那張海報。「看到那些恐怖的場景,只會讓事情變得更糟,相反地,我們更應該去接觸那些儘管患有疾病但仍過著幸福生活的人們。」像Anna 這樣的人。
你所不知道的硬皮症(SCLERODERMA)
硬皮病或系統性硬化症(SSc)是一種罕見、迄今仍無法治癒的疾病,它的特點是皮膚和結締組織的硬化,影響全球大約兩百萬人1,女性患者比男性患者多三倍,主要在中年發病。肺部疾病是系統性硬化症的常見症狀。這是尤其嚴重的事,因為大多數患者在一定程度上都會有肺纖維化。
百靈佳殷格翰--呼吸藥物的領導者--多年來一直在積極研究纖維化肺病潛在的致命結果。百靈佳殷格翰追求的目標是教育整個社會,並向想了解的人提供疾病相關的資訊。為此,公司收集來自世界各地患者鼓舞人心的故事,並在www.boehringer-ingelheim.com網站上發佈他們生活的簡短描繪。這些描繪可能是視訊訪談或照片集。患者可以閱讀其他患者如何應對這種疾病。同時,他們能了解疾病的進展及疾病在某些程度上嚴重影響。這個活動並非想試圖嚇唬人們,相反地,這個活動的目的是向患者展示疾病不會決定他們的生活,而每個人都能找到自己的方式與疾病共處。網站上現在展示了來自七個國家八位患者的描繪。
¹ 密西根大學 硬皮症計畫,University of Michigan, Scleroderma Program:
www.med.umich.edu/scleroderma/patients/ scleroderma.htm