突破創新 百靈佳殷格翰蓓麗活®靜脈輸注液獲國家新創獎 為少見全身型膿疱性乾癬急性發作患者 開創專屬治療之路

百靈佳殷格翰以希蓓麗活®靜脈輸注液榮獲2023年國家新創獎肯定，更受到生策會新創品質處邀請，前往頒獎典禮中分享此次獲獎的關鍵及領先優勢。

全身型膿疱性乾癬(Generalized Pustular Psoriasis，簡稱GPP）是一種嚴重且少見的自體發炎性疾病，急性發作時病人常常體無完膚全身布滿膿疱，甚至反覆不定期的發作特性，更讓病人長期擔憂害怕，身心飽受折磨。近年醫藥界研究發現，GPP與人體內的「介白素36 (IL-36)」異常活化息息相關，而希蓓麗活®靜脈輸注液即是針對此關鍵致病機轉所研發的精準治療藥物。

在2021年前，GPP藥物選擇十分有限，通常要2-4周才能看到成效，也沒有針對IL-36途徑的專一性藥物。逾七成負責全身型膿疱性乾癬治療的醫師認為，現有的藥物無法快速滿足病患的治療需求，且倘若患者在急性發作期沒有及時獲得妥善治療，更有可能引發敗血症、呼吸衰竭等併發症，嚴重者更可能致命。希蓓麗活®靜脈輸注液的成功研發無疑為GPP患者的治療帶來新曙光。

Medical Director楊美倫博士表示，IL-36R作用機制是阻斷過度活化的IL-36 訊息傳遞途徑，以達到治療效果。這是一種全新的治療策略，有望改變 GPP 的治療現狀。由於 IL-36 途徑在 GPP 病理機制中扮演著重要角色。因此，這項創新治療機轉被期待能提供更有效且安全的疾病管理策略，在EFFISAYIL™ 1第二期試驗中，針對出現全身型膿疱性乾癬(GPP)發作的病人為對象，證實藥物的有效性和安全性，且超過一半的病人在接受治療後第 1 週內迅速完全消除膿疱，幫助患者快速穩定病情、回歸生活正軌，這也讓患者更能保有基本生活與社交能力，減少照護人力及社會成本。於2022年美國FDA即給予優先審查，並在同年9月1日在獲得批准，也是目前美國第一且唯一用於治療成人全身型膿疱性乾癬(GPP)急性發作之藥物；同步，台灣更在2023年1月取得適應症，對全身型膿疱性乾癬病人來說更是一大福音。

百靈佳殷格翰期盼能由我們引領，讓人類與動物的生活更美好，希蓓麗活®靜脈輸注液體現百靈佳殷格翰多年來的企業願景。「Life Forward」生命總是不停前進，我們能推動它往更好的方向，讓整體社會都能受惠。