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Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma
Boehringer Ingelheim Santé Animale annonce le lancement d'Ingelvac® MycoMAX au Canada — le premier et le seul vaccin sur le marché contre Mycoplasma hyorhinis chez les porcs

Boehringer Ingelheim Santé Animale annonce le lancement d'Ingelvac® MycoMAX au Canada — le premier et le seul vaccin sur le marché contre Mycoplasma hyorhinis chez les porcs

Découvrez Dingelvac Mycomax, notre innovation en santé animale chez Boehringer Ingelheim. Protégez la santé de vos animaux avec notre produit.
Nouveau souffle pour les soins aux patients : partenariat novateur visant à transformer le soutien offert aux patients atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle

Nouveau souffle pour les soins aux patients : partenariat novateur visant à transformer le soutien offert aux patients atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle

Burlington (Ontario), le 25 octobre 2023. – Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée, le Centre de soins de santé St-Joseph de Hamilton et l’Université McMaster ont uni leurs efforts pour former un partenariat unique visant à transformer le soutien
Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve Ofevr (nintedanib) chez Boehringer Ingelheim. Découvrez cette avancée thérapeutique pour une meilleure santé.
Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Découvrez nos nouvelles initiatives avec la participation de 16 000 prestataires chez Boehringer Ingelheim. Ensemble, nous améliorons la santé pour tous.
De nouvelles données présentées au Congrès de l'American Thoracic Society ont montré que le nintedanib ralentit la perte de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de MPI associée à la sclérose systémique(1)

De nouvelles données présentées au Congrès de l'American Thoracic Society ont montré que le nintedanib ralentit la perte de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Découvrez les dernières actualités et événements clés de Boehringer Ingelheim CA dans le domaine de la santé. Restez informé!
De nouvelles données montrent qu’OFEV® (nintedanib) ralentit le déclin de la fonction respiratoire dans une vaste gamme de maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes chroniques à phénotype progressif1

De nouvelles données montrent qu’OFEV® (nintedanib) ralentit le déclin de la fonction respiratoire dans une vaste gamme de maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes chroniques à phénotype progressif1

Boehringer Ingelheim informe du ralentissement de la disponibilité d’Ofev (nintedanib) dans certains pays. Consultez notre site pour plus d’informations.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.