Boehringer Ingelheim et Gubra annoncent le début du développement clinique d’un triple agoniste innovant dans le traitement de l’obésité

Ingelheim, Allemagne et Hørsholm, Danemark,

Ingelheim, Allemagne et Hørsholm, Danemark, le 1 er juillet 2024 | Boehringer Ingelheim et Gubra ont annoncé aujourd’hui le lancement de l’étude de phase I (NCT06352437) concernant un peptide triple agoniste à longue durée d’action, qui pourrait devenir un traitement de l’obésité de nouvelle génération et le premier de sa catégorie.

Plus d’un milliard de personnes dans le monde souffrent d’obésité, et les chiffres continuent d’augmenter. On estime que d’ici à 2035, 24 % de la population mondiale sera touchée par cette maladie. 1 L’obésité est un facteur de risque majeur d’autres maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CRM) ainsi que de plusieurs types de cancer, qui constituent collectivement une cause importante de décès dans le monde. Avec ce nouveau développement clinique, Boehringer Ingelheim élargit encore davantage son pipeline de solutions centrées sur le patient, allant au-delà de la perte de poids, pour les personnes souffrant d’obésité afin de leur permettre d’améliorer leur santé cardiovasculaire, rénale et métabolique.

Ce candidat-médicament a été développé en collaboration avec Gubra, faisant appel à la propriété intellectuelle sous licence de Gubra, et Boehringer est le seul responsable du développement et de la mise à disposition du médicament dans le monde. Il s’agit du deuxième projet de partenariat mené avec Gubra.

L’essai de phase I, le premier chez l’Homme, randomisé et contrôlé contre placebo, évaluera la tolérance et la pharmacocinétique du candidat-médicament. L’essai comporte 2 parties. La partie A est ouverte aux hommes en bonne santé âgés de 18 à 55 ans. La partie B est ouverte aux personnes âgées de 18 à 65 ans en situation de surpoids ou d’obésité mais qui sont par ailleurs en bonne santé. Les participants reçoivent différentes doses du candidat-médicament ou un placebo en injection sous- cutanée. Dans la partie A, chaque participant reçoit une seule dose. Dans la partie B, chaque participant reçoit plusieurs doses du candidat-médicament ou un placebo.

Dans cette étude, le candidat-médicament est administré à l’Homme pour la première fois. L’essai, auquel participeront environ 124 participants, devrait s’achever au cours du second semestre 2025. Des informations supplémentaires sur l’essai de phase I sont disponibles sur ClinicalTrials.gov (NCT06352437).

Le lancement de l’essai de phase I donnera lieu à un paiement d’étape à Gubra.

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Notes aux rédacteurs

À propos de Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim est une entreprise biopharmaceutique active dans la santé humaine et animale. En tant que l’un des investisseurs les plus importants du secteur en recherche et développement, le laboratoire a pour objectif de développer des traitements innovants dans des domaines où il existe des besoins médicaux importants encore non satisfaits. Indépendant depuis sa création en 1885, Boehringer Ingelheim s’appuie sur une vision à long terme, en intégrant le développement durable tout le long de sa chaîne de valeur. Plus de 53 500 collaborateurs travaillent dans plus de 130 pays pour construire un avenir plus sain, plus durable et plus équitable. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.boehringer-ingelheim.fr.

À propos de Gubra A/S

Gubra, créée en 2008 au Danemark, cotée au Nasdaq de Copenhague en 2023, est une entreprise spécialisée dans les services de recherche sous contrat en phase préclinique et dans la découverte de médicaments à base de peptides destinés au traitement des maladies métaboliques et fibrosantes. Les activités de Gubra se concentrent sur les premières phases de développement des médicaments et sont organisées en deux segments : Services de CRO et Découverte et Partenariats (D&P). Ces deux segments sont hautement synergiques et créent une entité unique capable de générer un flux de trésorerie constant grâce à l’activité CRO, tout en profitant de l’avantage des biotechnologies sous la forme de paiements lors du franchissement d’étapes de développement et de royalties dans le cadre de l’activité D&P. En 2023, Gubra comptait environ 220 collaborateurs et affichait un chiffre d’affaires de 205 millions de couronnes danoises. Rendez-vous sur www.gubra.dk pour plus d’informations.

Références

1World_Obesity_Atlas_2023_Report.pdf « La prévalence de l’obésité (IMC ≥ 30 kg/m²) seule devrait passer de 14 % à 24 % de la population sur la même
période, pour toucher près de 2 milliards d’adultes, d’enfants et d’adolescents d’ici à 2035 »

**MPR-FR-100061-07/2024 Boehringer Ingelheim France SAS**

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