Hexadog® Pi2

Uruguay

Caninos

Cada dosis de vacuna contiene: liolizado, virus de moquillo canino atenuado, adenovirus canino tipo 2 atenuado, parvovirus canino atenuado, virus de la parainfluenza canina tipo 2 atenuado. Excipiente.
Suspensión: leptospira interrogans serovar canicola, cepa 16070 inactivada, icterohaemorrhagiae, cepa 16069 inactivada. Glicoproteinas rábicas cepa G52. Mínimo. Excipiente, c.s.p. 1 dosis 1 ml

Reconstituir la fracción liofilizada con la fracción líquida (diluyente) que la acompaña y aplicar, de manera aséptica, 1 ml (1 dosis) por vía subcutánea a perros sanos de acuerdo al siguiente esquema:

Primovacunación: una dosis de Hexadog^® Pi2 a partir de la 12° semana de edad.

Refuerzo: anual.

Vacunar solo perros totalmente saludables, correctamente desparasitados por lo menos 20 días antes de la vacunación. En caso de riesgo epidemiológico severo de leptospirosis, se recomienda un refuerzo semestral.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

Venta con receta/fórmula de médico veterinario. Consulte al médico veterinario.

La vacunación puede inducir una reacción local transitoria, así como
hipertermia. Como con cualquier vacuna, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad. Aunque estas son raras en caso de presentarse un tratamiento sintomático apropiado debe ser administrado. La presencia de hidróxido de aluminio puede inducir algunas veces a la formación de un nódulo pequeño y transitorio en el sitio de la inyección.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) La administración de una sobredosis de vacuna puede inducir a una depresión post-vacunal, así como una reacción local transitoria.

Después de la administración de la vacuna en el perro, se genera una respuesta inmune contra el moquillo, adenovirosis (CAV1 y 2), parvovirosis e infecciones respiratorias por parainfluenza tipo 2, leptospirosis por L. canicola y L. icterohaemorraghiae y la rabia demostrable por descarga y por la presencia de anticuerpos.

Uso durante la preñez y lactancia: ningún efecto adverso ha sido determinado en hembras durante la preñez.

No hay información disponible sobre la seguridad y eficacia de la vacuna
usada simultáneamente con otros productos.

Incompatibilidades: No mezclar con otros productos medicinales.