Ubrolexin®

Suspensión intramamaria sinérgica y de amplio espectro para el tratamiento de las mastitis clínicas.

Ubrolexin<sup>®</sup> - Argentina - Productos Salud Animal

País:

Uruguay

Composición:

Cada inyector de 10 g contiene: cefalexina monohidrato 200 mg.; kanamicina (como monosulfato) 100.000 UI.

Dosificación:

Tratar el/ los cuarto/s afectado/s dos veces, con un intervalo de 24 hs entre tratamientos.

Periodo de retiro:

Leche: 5 días. Carne: 10 días. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Presentación: 

Caja de 20 inyectores incluyendo 20 toallitas para desinfección de pezones.

Conservación:

Mantener entre 5 y 30 °C.

Product Key Facts

Indicaciones

Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la combinación de cefalexina y kanamicina como Staphilococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia Coli.​

Nombres de marca

Ubrolexin®