Ubrolexin®
Ecuador
Cada jeringa intramamaria de 10 g contiene: cefalexina (monohidrato) 200 mg, kanamicina (monosulfato) 100.000 U.I. y excipientes c.s.p. 10 g.
Bovinos
- Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo de 24 horas entre tratamientos.
- Utilizar el contenido de una jeringa (que contiene 200 mg de cefalexina como monohidrato y 100.000 U.I. de kanamicina como monosulfato) por cuarto y tratamiento.
- Cada jeringa es de un solo uso.
Suspensión Intramamaria.
No usar en vacas lecheras en lactancia con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina. No usar en vacas fuera del período de lactancia. No usar si se conoce que hay resistencia bacteriana.
Carne y vísceras: 10 días.
Leche: 5 días.
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Manténgase a una temperatura menor a 30 °C.
Caja x 20 jeringas de 10 g.
UNIVET LTDA. para Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH- Irlanda.
2C2-13916-AGROCALIDAD
Product Key Facts
Indicaciones
Uso en vacas lecheras en lactancia. Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli y Staphylococcus coagulasa negativos.
Nombres de marca
Ubrolexin®