İdiopatik Pulmoner Fibrozis

İdiopatik Pulmoner Fibrozis, İPF’nin açılımıdır. İPF hastalarının akciğerlerindeki (alveol olarak bilinen) küçük hava keselerinin içi ve arasındaki doku ile akciğerlerin kan damarları kalınlaşır, sertleşir ve yara izi dokusu gelişir. Bu yara izi dokusu gelişiminin tıptaki adı fibrozisdir.

İPF zamanla kötüleşir ve yara izi dokusunun kalınlaşması ve yayılması ile akciğerler kan akışına oksijen taşıma işlevlerini kaybeder. Bunun sonucu olarak nefes darlığı gelişir, organlar normal işleyişlerine yetecek oksijeni bulamaz hale gelirler. Bazen doktorlar akciğerdeki yara izi dokusu gelişimine neyin sebep olduğunu tespit edebilirler.

Örneğin, çevresel zararlı maddelere ve bazı ilaçlara maruz kalmak akciğerlerde fibrozise neden olabilir. Bununla birlikte, akciğer yara izi dokusu gelişimi vakalarının çoğunda kesin bir neden belirlenemez. Bu duruma İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) diyoruz.