112年01月06日起SPEVIGO®希蓓麗活® 靜脈輸注液 獲准用於治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人， 提供全新且專門針對GPP關鍵致病機轉IL-36的治療新選擇

全身型膿疱性乾癬（Generalized Pustular Psoriasis , 簡稱GPP）是一種罕見且可能會對生命造成威脅的自體發炎性疾病，好發於40-60幾歲的成年人，常常伴隨著間歇性全身性發作(flare)，典型症狀包含全身皮膚出現泛紅、脫屑或大範圍面積的無菌膿疱(不限於四肢)。這些膿疱可能反反覆覆的發作，甚至持續長達數個月，伴隨的劇烈疼痛感及高燒等症狀，嚴重時可能導致病人生活無法自理、無法正常工作或生活。即便症狀緩解，病友們常有GPP殘留的症狀，例如皮膚脫屑、疲倦，更要面對復發的不安與恐懼感，往往造成身心理極大的壓力與痛苦，嚴重影響生活品質！

全身型膿疱性乾癬(GPP)的治療首要目的為「急性發作管理」，以降低病人的不適感。目前越來越多的研究顯示，全身型膿疱性乾癬(GPP)與免疫系統中的「介白素36 (IL-36)」的途徑異常活化有關；當病人本身的 IL-36RN 基因發生突變，或是病人體內 IL-36 激素過度表現時，會造成身體持續發炎。如果發生在皮膚，則可能引發全身型膿疱性乾癬(GPP)。過去在治療選擇上，並無專門針對GPP關鍵致病機轉研發的藥物。

隨著藥物研發的突破進展，自2023年01月06日起，SPEVIGO^®希蓓麗活^® 靜脈輸注液已正式核准用於治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人，也是全球第一個專門針對GPP關鍵致病機轉IL-36所研發的治療藥物，提供病人一個全新的治療選擇。

用法用量為單次給予SPEVIGO 900 毫克的劑量，以靜脈輸注超過 90 分鐘給藥。如果全身型膿疱性乾癬發作症狀持續，在給予初始劑量的 1 週後，可考慮再給予一劑 900 毫克(以超過 90 分鐘的時間給藥)。

*相關資料請參考 希蓓麗活靜脈注射液 藥物許可證內容

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