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Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.
Début d'une nouvelle collaboration pour améliorer le dépistage du diabète de type 2 chez les patients à risque élevé à Montréal (Québec)

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Ce projet intégrera l'intelligence artificielle (IA), la technologie portable et les systèmes de dossiers médicaux électroniques pour identifier les patients qui pourraient être atteints de diabète de type 2 à Montréal, au Québec
Diabète

Diabète

Traitements avancés des maladies métaboliques et du diabète avec Boehringer Ingelheim. Découvrez nos solutions pour une santé métabolique optimale.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
DECIDE-CV programme

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Le programme DECIDE-CV est l'une des premières collaborations multidisciplinaires visant à utiliser des technologies basées sur l'IA pour soutenir les personnes atteintes de DT2. Apprenez-en plus.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
Spark Innovation Challenge

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L’initiative « Type 2 Spark Innovation Challenge » pousse à l’innovation, à la collaboration et aux changements en ce qui a trait aux stratégies de prise en charge du diabète de type 2 en Colombie-Britannique. Poursuivre la lecture.
AHEAD programme

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Ce partenariat dirigé par Boehringer Ingelheim Canada vise à combler les lacunes du système de santé canadien pour les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'insuffisance cardiaque. Cliquez pour en apprendre davantage.
Insuffisance cardiaque

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Solutions avancées pour les maladies du cœur avec Boehringer Ingelheim. Découvrez nos traitements pour une meilleure santé cardiovasculaire.
Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

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ENSHO Health

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Boehringer Ingelheim Canada, un groupe de cardiologues et Ensho Health ont collaboré à la création d'un outil permettant d'optimiser les soins pour les maladies chroniques en Alberta. Plus d’info.
Intelligence artificiel pour les patients

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Recourir à l’intelligence artificielle (IA) pour optimiser les recommandations axées sur le patient : découvrez la collaboration entre Boehringer Ingelheim Canada, un groupe de cardiologues et Ensho Health.
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

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Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.