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JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

• Des médicaments ont été prescrits à un nombre record de 30 millions de personnes, grâce à JARDIANCE® et OFEV® • Les investissements en R&D atteignent 5 milliards d’euros, soit 21 % des ventes nettes • Une augmentation des ventes nettes de 10,5 %
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.