NVAF’ye Bağlı İnmenin Önlenmesi

stroke-header-image
  • Non Valvülar Atriyal Fibrilasyon(NVAF), kalp ritm bozukluklarına bağlı tüm hospitalizasyonların üçte birinden sorumlu olan bir aritmidir1
  • Yaklaşık olarak, 55 yaş üzeri her 4 kişiden 1’inde AF gelişmektedir (erkeklerin %24’ü ve kadınların %22’si)2
  • İnme AF’nin başta gelen komplikasyonudur ve morbidite ve mortalite açısından ağır bir külfet getirir. AF toplam 5 kat daha yüksek inme riskiyle ilişkilidir3

AF tedavisinin iki genel amacı vardır1:

  • Semptomların giderilmesi
    • Kalp hızının kontrolü (hız kontrolü) veya normal sinüs ritminin sağlanması (ritm kontrolü)
  • Tromboembolizm (özellikle inme) ve kalp yetmezliği dahil olmak üzere komplikasyonların önlenmesi
    • İnmeyi önlemeye yönelik antitrombotik tedavi kontrendike olmadıkça tüm AF’li hastalara tavsiye edilir
    • Tromboembolizm ve kanamanın risk faktörleri göz önüne alınmalıdır.

Dabigatran eteksilat etken maddeli Pradaxa®, aşağıdaki risk faktörlerinden bir ya da daha fazlasına sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesinde endikedir4:

  • Önceden geçirilmiş inme, geçici iskemik atak ya da sistemik embolizm
  • Sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu < %40
  • Semptomatik kalp yetmezliği, ≥ New York Kalp Birliği (NYHA) Sınıf 2
  • Yaş ≥ 75
  • Yaş ≥ 65 ve birlikte şu tablolardan biri; diabetes mellitus, koroner arter hastalığı, ya da hipertansiyon

1- AHA/ACC/ESC Guidelines: Fuster V et al. Circulation 2006;114:e257–354 & Eur Heart J 2006;27:1979–2030
2- Heeringa J et al. Eur Heart J 2006;27:949–53
3- Savelieva I et al. Ann Med 2007;39:371–91
4- Pradaxa Kısa Ürün Bilgisi