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Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.
Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration
Vancouver Coastal Health

Vancouver Coastal Health

VCH collabore avec l’équipe de Boehringer Ingelheim Canada afin d'accélérer la mise en place de solutions en matière de soins de santé, d'améliorer les résultats liés à la santé et de favoriser un changement durable. Plus d’info.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Découvrez nos engagements en matière de développement chez Boehringer Ingelheim. Nous investissons dans l’innovation pour améliorer la santé de tous.
Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

- Le psoriasis pustuleux généralisé se distingue du psoriasis en plaque à la fois en termes mécanisme de la maladie et de la gravité de l’affection1. - Dans l’essai EFFISAYIL® -1, plus de la moitié des patients traités par SPEVIGO®(spésolimab)
Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

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Boehringer Ingelheim et la Fondation de l’OMS (Who Foundation) s’unissent pour promouvoir l’accès équitable aux soins de santé et intensifier les efforts pour la prévention du suicide

Boehringer Ingelheim et la Fondation de l’OMS (Who Foundation) s’unissent pour promouvoir l’accès équitable aux soins de santé et intensifier les efforts pour la prévention du suicide

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Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine
En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

• Des médicaments ont été prescrits à un nombre record de 30 millions de personnes, grâce à JARDIANCE® et OFEV® • Les investissements en R&D atteignent 5 milliards d’euros, soit 21 % des ventes nettes • Une augmentation des ventes nettes de 10,5 %
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