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Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.
Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Découvrez nos engagements en matière de développement chez Boehringer Ingelheim. Nous investissons dans l’innovation pour améliorer la santé de tous.
Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

- Le psoriasis pustuleux généralisé se distingue du psoriasis en plaque à la fois en termes mécanisme de la maladie et de la gravité de l’affection1. - Dans l’essai EFFISAYIL® -1, plus de la moitié des patients traités par SPEVIGO®(spésolimab)
Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.

Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.

Le Réseau universitaire de santé (University Health Network) et Boehringer Ingelheim Canada s'associent pour améliorer la vie des patients et venir en aide à un système de soins de santé sous pression.
Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3
De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

Découvrez les nouvelles données présentées lors du congrès de Listh en 2015 par Boehringer Ingelheim. Restez à la pointe de l’innovation médicale.
En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

• Des médicaments ont été prescrits à un nombre record de 30 millions de personnes, grâce à JARDIANCE® et OFEV® • Les investissements en R&D atteignent 5 milliards d’euros, soit 21 % des ventes nettes • Une augmentation des ventes nettes de 10,5 %
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma
Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.