Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Orales Antikoagulanz zur Behandlung u Prävention bei Kindern
Orales Antikoagulanz jetzt auch zur Behandlung venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) und zur Prävention wiederauftretender VTE bei Kindern zugelassen
Boehringer Ingelheim hat heute im Beisein der rheinland-pfälzischen Ministerpräsidentin Malu Dreyer eine Tablettenfabrik am Standort Ingelheim eröffnet.
Boehringer Ingelheim hat in Europa die Zulassung für RenuTend™ erhalten, das erste zugelassene Produkt zur Verbesserung der Heilung von Sehnen- und Fesselträgerverletzungen bei Pferden.
Auf unserem Weg geht es darum, Innovationen voranzutreiben, Werte in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu schaffen und mit Communities und der Gesellschaft zusammenzuarbeiten, um das Leben von Menschen und Tieren zu verbessern.