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Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine
Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.

Santé Canada approuve SENVELGOMC de Boehringer Ingelheim, une solution liquide par voie orale à prise uniquotidienne pour les chats ayant récemment reçu un diagnostic de diabète.
Boehringer Ingelheim Santé Animale annonce le lancement d'Ingelvac® MycoMAX au Canada — le premier et le seul vaccin sur le marché contre Mycoplasma hyorhinis chez les porcs

Boehringer Ingelheim Santé Animale annonce le lancement d'Ingelvac® MycoMAX au Canada — le premier et le seul vaccin sur le marché contre Mycoplasma hyorhinis chez les porcs

Découvrez Dingelvac Mycomax, notre innovation en santé animale chez Boehringer Ingelheim. Protégez la santé de vos animaux avec notre produit.
Boehringer Ingelheim Santé Animale Canada Inc. contribue au développement du Centre d’excellence en médecine et cardiologie interventionnelle vétérinaire du CHUV

Boehringer Ingelheim Santé Animale Canada Inc. contribue au développement du Centre d’excellence en médecine et cardiologie interventionnelle vétérinaire du CHUV

Boehringer Ingelheim Santé Animale Canada Inc. contribue au développement du Centre d’excellence en médecine et cardiologie interventionnelle vétérinaire du CHUV
Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Découvrez nos nouvelles initiatives avec la participation de 16 000 prestataires chez Boehringer Ingelheim. Ensemble, nous améliorons la santé pour tous.
Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

- Le psoriasis pustuleux généralisé se distingue du psoriasis en plaque à la fois en termes mécanisme de la maladie et de la gravité de l’affection1. - Dans l’essai EFFISAYIL® -1, plus de la moitié des patients traités par SPEVIGO®(spésolimab)
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

Découvrez les nouvelles données présentées lors du congrès de Listh en 2015 par Boehringer Ingelheim. Restez à la pointe de l’innovation médicale.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

En 2022, Boehringer Ingelheim touche plus de patients que jamais grâce à des médicaments innovants qui stimulent la croissance

• Des médicaments ont été prescrits à un nombre record de 30 millions de personnes, grâce à JARDIANCE® et OFEV® • Les investissements en R&D atteignent 5 milliards d’euros, soit 21 % des ventes nettes • Une augmentation des ventes nettes de 10,5 %
Ouest Canada

Ouest Canada

Boehringer Ingelheim Canada collabore étroitement avec d'importants établissements de l’Ouest du Canada. Apprenez-en plus sur nos partenariats et initiatives.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration

Améliorer les résultats pour les patients aux prises avec une maladie pulmonaire interstitielle et combler les lacunes de soins - but d’une nouvelle collaboration