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Interview with Michael Schmelmer

Interview with Michael Schmelmer

"You can work on initiatives that can improve treatment, provision, and early disease detection"", Michael Schmelmer, Member of the Board of Managing Directors
We support non-linear career paths.

We support non-linear career paths.

Emmanuelle Clerisme-Beaty talks about making breakthroughs in the rare disease space.“I’m here to let patients know that they're not alone”
Continuum : Un programme de thérapie numérique en insuffisance cardiaque, démontrant des impacts cliniques tout en réduisant les coûts pour le système de santé québécois

Continuum : Un programme de thérapie numérique en insuffisance cardiaque, démontrant des impacts cliniques tout en réduisant les coûts pour le système de santé québécois

Continuum : Un programme de thérapie numérique en insuffisance cardiaque, démontrant des impacts cliniques tout en réduisant les coûts pour le système de santé québécois
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3
Fin des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) sur OFEV® (nintedanib) pour la MPI-FP

Fin des négociations entre Boehringer Ingelheim Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) sur OFEV® (nintedanib) pour la MPI-FP

OFEV® est le premier et le seul traitement disponible au Canada pour les maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes progressives (MPI-FP) qui affectent les patients présentant diverses formes de maladies pulmonaires interstitielles (MPI)
Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve Ofevr (nintedanib) chez Boehringer Ingelheim. Découvrez cette avancée thérapeutique pour une meilleure santé.
Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine