Klinische Studien
Klinische Studien sind wichtig, um die Wirksamkeit und Sicherheit eines Medikaments zu belegen. Wir initiieren und fördern Studien in über 60 Ländern.
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COVID-19 Klinische Studien von Boehringer Ingelheim
klinische-kooperation-mit-amgen
Klinische Zusammenarbeit zur Untersuchung von Boehringer Ingelheims SOS1::pan-KRAS Inhibitor in Kombination mit Amgens KRASG12C Inhibitor
Klinische Entwicklung
Wir wollen für Krebspatienten individuelle Therapiemöglichkeiten entwickeln. Durch unsere Studienteilnehmer halten wir hierfür wichtige Impulse.
Entwicklungssubstanz-kann-FVC-Abnahme-verlangsamen
Phase-II-Daten zeigen, dass Entwicklungssubstanz von Boehringer Ingelheim die Abnahme der Lungenfunktion bei Menschen mit IPF verlangsamen kann
Phasen der Medikamentenentwicklung
Basis Informationen zu klinischen Studien bei Boehringer Ingelheim
Entwicklung-potentieller-Therapie-für-schwere-COVID19-Komplikationen
Boehringer Ingelheim beginnt klinische Phase-2-Studie einer zielgerichteten Therapie für Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen aufgrund von COVID-19
Basis Information
Basis Informationen zu klinischen Studien bei Boehringer Ingelheim
BI konzentriert COVID-19-Forschung auf Alteplase
BI konzentriert COVID-19 Therpieentwicklungsaktivitäten auf Alteplase als potenzielle Behandlung von COVID-19-Patienten mit schweren Atemproblemen
finale-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
topline-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
COVID-19: Forschungsupdate
Boehringer Ingelheim beendet Behandlung mit experimenteller Therapie für Patienten mit schweren COVID-19-Verläufen
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
Der Forschungsprozess
Der Forschungsprozess
Ethische Geschäftspraktiken
Lieferanten sollen ihre Geschäfte auf ethische Art und Weise betreiben und mit Integrität handeln.
Kaufvertrag-zu-Übernahme-von-NBE-Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
eröffnung-solids-launch-fabrik
Boehringer Ingelheim hat heute im Beisein der rheinland-pfälzischen Ministerpräsidentin Malu Dreyer eine Tablettenfabrik am Standort Ingelheim eröffnet.
Empa-kidney-early-stop
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.
Digitale Therapieunterstützung bei Asthma und COPD
Boehringer Ingelheim und VisionHealth kooperieren künftig bei der Vermarktung der App Kata® zur Therapieunterstützung bei Asthma und COPD.
Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion
Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.
Orales Antikoagulanz zur Behandlung u Prävention bei Kindern
Orales Antikoagulanz jetzt auch zur Behandlung venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) und zur Prävention wiederauftretender VTE bei Kindern zugelassen
Boehringer-Ingelheim-Halbjahreszahlen-2021
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021.
emperor-reduced
EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.
Start-für-CARE-Konsortium
CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet.
zulassungsempfehlung-hfref-chmp
Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.