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De nouvelles données montrent qu’OFEV® (nintedanib) ralentit le déclin de la fonction respiratoire dans une vaste gamme de maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes chroniques à phénotype progressif1

De nouvelles données montrent qu’OFEV® (nintedanib) ralentit le déclin de la fonction respiratoire dans une vaste gamme de maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes chroniques à phénotype progressif1

Boehringer Ingelheim informe du ralentissement de la disponibilité d’Ofev (nintedanib) dans certains pays. Consultez notre site pour plus d’informations.
Articles scientifiques

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Découvrez la science et l’innovation à travers nos articles scientifiques chez Boehringer Ingelheim. Explorez les avancées médicales passionnantes.
Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine
Vaccins

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Découvrez la science et l’innovation en santé animale avec les vaccins de Boehringer Ingelheim. Protégez la santé de vos animaux grâce à nos avancées.
Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3
Offres d'emploi récentes Argentine

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L’Argentine est notre principale base d'opérations en Amérique du Sud. Explorez les opportunités de carrière en Argentine ou dans nos 170 centres à travers le monde.
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
De nouvelles données présentées au Congrès de l'American Thoracic Society ont montré que le nintedanib ralentit la perte de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de MPI associée à la sclérose systémique(1)

De nouvelles données présentées au Congrès de l'American Thoracic Society ont montré que le nintedanib ralentit la perte de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Découvrez les dernières actualités et événements clés de Boehringer Ingelheim CA dans le domaine de la santé. Restez informé!
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

L’empagliflozine a atteint le paramètre d’évaluation principal relatif à la réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque lors d’un essai de phase III mené auprès d’adultes atteints ou non de diab

Explorez les paramètres d’évaluation de l’empagliflozine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce médicament innovant améliore votre santé.
De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

Découvrez les nouvelles données présentées lors du congrès de Listh en 2015 par Boehringer Ingelheim. Restez à la pointe de l’innovation médicale.
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.