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Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

Santé Canada approuve la première option de traitement pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé chez les adultes

- Le psoriasis pustuleux généralisé se distingue du psoriasis en plaque à la fois en termes mécanisme de la maladie et de la gravité de l’affection1. - Dans l’essai EFFISAYIL® -1, plus de la moitié des patients traités par SPEVIGO®(spésolimab)
Les résultats d'un essai récemment publiés montrent que le spésolimab améliore significativement les signes et les symptômes associés aux poussées actives de psoriasis pustuleux généralisé, une maladie rare et potentiellement mortelle.

Les résultats d'un essai récemment publiés montrent que le spésolimab améliore significativement les signes et les symptômes associés aux poussées actives de psoriasis pustuleux généralisé, une maladie rare et potentiellement mortelle.

De nouvelles données provenant d'un essai clinique publiées dans le New England Journal of Medicine montrent que le spésolimab, un nouveau traitement par anticorps IL-36R, est efficace pour traiter rapidement les patients adultes atteints de psoriasis
PPG

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Solutions pour les maladies de la peau en santé humaine chez Boehringer Ingelheim. Découvrez nos traitements pour une peau saine et éclatante.
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3

Le survodutide de Boehringer Ingelheim entraîne une atténuation significative de la fibrose hépatique, sans aggravation de la MASH, chez 64,5 % des patients présentant une fibrose de stade F2 ou F3
De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications

Découvrez les nouvelles données présentées lors du congrès de Listh en 2015 par Boehringer Ingelheim. Restez à la pointe de l’innovation médicale.
Innovation en santé animale

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Explorez la science et l’innovation chez Boehringer Ingelheim. Des avancées pour améliorer la santé et le bien-être.
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Découvrez nos nouvelles initiatives avec la participation de 16 000 prestataires chez Boehringer Ingelheim. Ensemble, nous améliorons la santé pour tous.
Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Boehringer Ingelheim accroît ses engagements en matière de développement durable, investit dans l'innovation et les collaborations relatives à la santé dans le but d'élargir l'accès et d'améliorer les soins de santé pour 50 millions de personnes au sein d

Découvrez nos engagements en matière de développement chez Boehringer Ingelheim. Nous investissons dans l’innovation pour améliorer la santé de tous.
Accent sur le patient

Accent sur le patient

Nous plaçons le bien-être du patient au cœur de nos préoccupations. Chez Boehringer Ingelheim, notre engagement envers la santé humaine est inébranlable.
Continuum : Un programme de thérapie numérique en insuffisance cardiaque, démontrant des impacts cliniques tout en réduisant les coûts pour le système de santé québécois

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