Übernahme von NBE Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
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Klinische Kooperation mit Amgen
Klinische Zusammenarbeit zur Untersuchung von Boehringer Ingelheims SOS1::pan-KRAS Inhibitor in Kombination mit Amgens KRASG12C. Erfahren Sie mehr!
Top Arbeitgeber: Anerkennung für Mitarbeiterentwicklung
Als IT-Experte bildet sich David vielfältig weiter. Sein Beispiel zeigt, was Boehringer Ingelheim als Global Top Employer 2024 auszeichnet.
Behandlung des Typ-2-Diabetes
Der CHMP hat einen positiven Bescheid für die Senkung der eGFR im Rahmen der Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Erkrankungen erteilt.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Start für CARE Konsortium
CARE, ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet. Lesen Sie weiter!
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Diabetes Typ 2 Behandlung | Interview
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet. Lesen Sie weiter!
Studie | Herzinsuffizienz Therapie
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Herzinsuffizienz Behandlung Empfehlung | Boehringer Ingelheim DE
CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.