zulassung-hfref
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
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Typ-2-DiabetestherapiebreitereseGFR-Spektrum
Zulassung bei Typ-2-Diabetes und bestehender kardiovaskulärer Erkrankung bis zu einer eGFR von 30 ml/min/1,73 m2
finale-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Lungenkrebs: Folgebehandlung nach Immun-Chemotherapie
ASCO 2021: Daten zur Folgebehandlung nach Immun-Chemotherapie bei Lungenkrebs vorgestellt.
PM_Pressekonferenz_Update_NVL-COPD
Virtuelle Presskonferenz zum Update der Nationalen VersorgungsLeitlinie COPD
zulassungsempfehlung-hfref-chmp
Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Standort Ridgefield
In Ridgefield befindet sich der Sitz der amerikanischen Unternehmenszentrale. Der Standort ist ein wichtiges Forschungszentrum für Humanpharmazeutika.
Herzenssache-Lebenszeit-Info-Busse-wieder-unterwegs
Bundesweite Gesundheitsinitiative „Herzenssache Lebenszeit“ klärt in bis zu 100 Orten mit Info-Bussen zu Diabetes und Herz-Kreislauferkrankungen auf
topline-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Empa-kidney-early-stop
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.
Unser Engagement
Auf unserem Weg geht es darum, Innovationen voranzutreiben, Werte in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu schaffen und mit Communities und der Gesellschaft zusammenzuarbeiten, um das Leben von Menschen und Tieren zu verbessern.
emperor-reduced
EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.
FSA-Transparenzkodex
Start-für-CARE-Konsortium
CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet.
Standort Sant-Cugat-del-Valles
Der Standort im spanischen Sant Cugat del Vallès konzentriert sich auf die pharmazeutische Produktion. Hier werden aseptische Hüllen und Verpackungen für die RESPIMAT®-Produktionslinie hergestellt.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.
interview-mueller-wieland-nvl
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
Mit sich im Reinen
Standort Lyon
Im Bereich Tiergesundheit besitzt die Region Lyon eine zentrale Funktion bei der Forschung, Entwicklung und Produktion.
Pharmakovigilanz
Pharmakovigilanz / Pharmacovigilance
Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion
Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.
PM_COPD-Symposium_DGP2021
DGP-Kongress 2021: Stellenwert der dualen Bronchodilatation und des Inhalators bei der COPD-Behandlung.
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC).
COVID-19 Bill and Melinda Gates Foundation
More Green: Überblick
Unsere Säule More Green beinhaltet Umweltinitiativen, die viele unterschiedliche Bereiche abdecken.