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Wie Sie die Gesundheit Ihres Hundes in jeder Lebensphase unterstützen: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund

Die Bedürfnisse von Hunden ändern sich mit zunehmendem Alter. Erfahren Sie, wie Sie sich in allen Lebensabschnitten um ihre Gesundheit kümmern können: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund.

Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt

GPP_AAD2022

GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen

SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper

Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.

Kaufvertrag-zu-Übernahme-von-NBE-Therapeutics

Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

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Maria Tereno, Global Head of Diversity & Inclusion, diskutiert mit Shawn Liu, Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.

Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion

Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.

Start-für-CARE-Konsortium

CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet.

G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs

G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC).

zulassung-hfref

Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.

Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz

Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.

interview-mueller-wieland-nvl

Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes

finale-studienergebnisse-hfpef

EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF

Empa-kidney-early-stop

Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.

topline-studienergebnisse-hfpef

EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF

emperor-reduced

EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.

zulassungsempfehlung-hfref-chmp

Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.

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