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Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY

Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY

Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet. Lesen Sie weiter!
LGBTIQ & geschlechtliche Identität

LGBTIQ & geschlechtliche Identität

Lernen Sie Dr. Christian Seifert kennen, Mitarbeiter bei Boehringer Ingelheim und Mitglied des Regenbogen Netzwerkes in Biberach.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
Übernahme von NBE Therapeutics

Übernahme von NBE Therapeutics

Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
Pustulöse Psoriasis klinische Studie

Pustulöse Psoriasis klinische Studie

Eine veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, daß ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der Psutulöse Psoriasis-Schübe signifikant reduzieren kann.
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung

CHMP-Empfehlung für HI Behandlung

Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung

Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung

Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Studie | Herzinsuffizienz Therapie

Studie | Herzinsuffizienz Therapie

EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF

Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF

EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.