Universität Tübingen und Boehringer Ingelheim bündeln Kräfte
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GPP_Praevention_von_Schueben
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Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet. Lesen Sie weiter!
LGBTIQ & geschlechtliche Identität
Lernen Sie Dr. Christian Seifert kennen, Mitarbeiter bei Boehringer Ingelheim und Mitglied des Regenbogen Netzwerkes in Biberach.
GPP Zulassung
GPP Zulassung
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
Die Leber und ihr lebenswichtiger Einfluss auf unsere Gesundheit
Wie die Leber mit unserem Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechsel- (CRM-) System in Verbindung steht und warum wir uns um sie kümmern müssen.
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Übernahme von NBE Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
Pustulöse Psoriasis klinische Studie
Eine veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, daß ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der Psutulöse Psoriasis-Schübe signifikant reduzieren kann.
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC). Lesen Sie weiter!
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Studie | Herzinsuffizienz Therapie
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Herzinsuffizienz Behandlung Empfehlung | Boehringer Ingelheim DE
CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Neue Daten von Boehringer Ingelheim: Verbesserung der Leberfibrose
Neue Daten von Boehringer Ingelheim: Verbesserung der Leberfibrose
Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse
Survodutid Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse bei 83 % der behandelten Erwachsenen mit MASH-Lebererkrankungen