Oraler Gerinnungshemmer für Kindern
Orales Antikoagulanz jetzt auch zur Behandlung venöser thromboembolischer Ereignisse und zur Prävention wiederauftretender VTE bei Kindern zugelassen.
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Standort Ochsenhausen
Am Standort Ochsenhausen entwickelt die BI Therapeutics GmbH virusbasierte Therapien.
Joint Venture gegen Antibiotikaresistenzen
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung Antibiotika Resistenzen. Erfahren Sie mehr!
Joint Venture Antimikrobieller Resistenzen
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Managementsysteme
Lieferanten sollen Managementsystem einführen um kontinuierliche Verbesserung und die Einhaltung der Vorgaben des Supplier Code of Conduct zu unterstützen.
Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse
Survodutid Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse bei 83 % der behandelten Erwachsenen mit MASH-Lebererkrankungen
Langzeitanwendung bei SSc-ILD
SENSCIS-ON®: Neue Analyse bestätigt Sicherheit und Wirksamkeit des untersuchten Wirkstoffs in der Langzeitanwendung bei Patienten mit SSc-ILD.
Neue Daten COPD-Therapie
Aktuelle Daten zur COPD-Therapie verdeutlichen, wie wichtig es ist, die Bedürfnisse von Patienten im COPD-Management zu berücksichtigen. Lesen Sie weiter!
Datenschutzerklärung Social Media Auftritt
Informieren Sie sich über wie wir mit personen-bezogenen Daten im Zusammenhang mit unseren Auftritten auf Social-Media-Kanälen umgehen.
Gefahrenabwehr
Um Gefahren vorzubeugen, vernetzen sich unsere Experten sowohl intern als auch mit lokalen Behörden, um Abwehrmaßnahmen zu entwickeln. Lesen Sie weiter!
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Soziale Gesundheit und Wohlbefinden
Soziale Gesundheit und Wohlbefinden
DINAMO-ErgebnisseJugendlicheTyp-2-Diabetes
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Phase-III-Studie ILD: Erster Patient eingeschlossen
Phase-III-Studie ILD: Erster Patient eingeschlossen
Arbeits- und Menschenrechte
Gemäß unserem Verhaltenskodex für Lieferanten sie sollen die international verkündeten Menschenrechte unterstützen und respektieren.
Herzenssache-Lebenszeit tourt wieder durch Deutschland
Herzenssache-Lebenszeit tourt wieder durch Deutschland
Datenschutz Produkt-Reklamation
Informieren Sie sich über wie wir mit personen-bezogenen Daten im Zusammenhang mit Produkt- und Reklamationsbearbeitung umgehen.
Herzenssache Lebenszeit 2020
Die Aufklärungsinitiative Herzenssache Lebenszeit informiert über Diabetes und das damit verbundene Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Standort Ridgefield
In Ridgefield befindet sich der Sitz der amerikanischen Unternehmenszentrale. Informieren Sie sich über dieses Forschungszentrum für Humanpharmazeutika.
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Positiver Nutzen für Menschen mit CKD | Presse
Die klinische Phase-III-Studie zeigte einen signifikanten Nutzen für Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)
Typ 2 Diabetestherapie
In Mai 2022 wurde Glyxambi® für ein breiteres eGFR-Spektrum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Lesen Sie weiter!
Lungenkrebs Folgebehandlung
ASCO 2021: Daten zur Folgebehandlung nach Immun-Chemotherapie bei Lungenkrebs vorgestellt. Informieren Sie sich jetzt!
PM_Pressekonferenz_Update_NVL-COPD
Virtuelle Presskonferenz zum Update der Nationalen VersorgungsLeitlinie COPD
Studie | Herzinsuffizienz Therapie
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.