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Markteinführung Schweineimpfung

Markteinführung Schweineimpfung

Boehringer Ingelheim kündigt seine neueste Innovation an: TwistPak®, ein neuartiges System zum frischen Mischen von Impfstoffen. Erfahren Sie mehr!
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung

CHMP-Empfehlung für HI Behandlung

Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Immuntherapie gegen Krebs

Immuntherapie gegen Krebs

Boehringer Ingelheim forscht an komplexen, intelligenten Therapie-Kombinationen mit dem Ziel, Krebspatienten den größtmöglichen Nutzen zu bieten.
Typ 2 Diabetestherapie

Typ 2 Diabetestherapie

In Mai 2022 wurde Glyxambi® für ein breiteres eGFR-Spektrum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Lesen Sie weiter!
Nachhaltigkeit durch Social Innovation

Nachhaltigkeit durch Social Innovation

Zum One Health Day 2021 veröffentlicht Boehringer Ingelheim ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie für Mitarbeitende, Partner und größere Communities.
Diabetes Typ 2 Behandlung | Interview

Diabetes Typ 2 Behandlung | Interview

Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung

Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung

Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Agiles Arbeiten als Mindset

Agiles Arbeiten als Mindset

Wie fördert eine agile Denkweise Innovation? Lesen Sie über Zusammenarbeit, Kundenorientierung und schnelle Lernzyklen.
Behandlung des Typ-2-Diabetes

Behandlung des Typ-2-Diabetes

Der CHMP hat einen positiven Bescheid für die Senkung der eGFR im Rahmen der Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Erkrankungen erteilt.
Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY

Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY

Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet. Lesen Sie weiter!
Studie | Herzinsuffizienz Therapie

Studie | Herzinsuffizienz Therapie

EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF

Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF

EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Pustulöse Psoriasis Behandlung

Pustulöse Psoriasis Behandlung

GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen. Erfahren Sie mehr!
Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021

Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021

Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021. Lesen Sie weiter!
Ethische Geschäftspraktiken

Ethische Geschäftspraktiken

Der Kern unseres Verhaltenskodex für Lieferanten besteht darin, dass sie ihre Geschäfte ethisch betreiben und mit Integrität handeln sollen.