Nachhaltigkeit_durch_Social_Innovation
Zum One Health Day 2021 veröffentlicht Boehringer Ingelheim ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie für Mitarbeitende, Partner und größere Communities.
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Aurobac: Joint Venture gegen Antibiotika- resistenzen gegründet
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Joint Venture zur Bekämpfung von Resistenzen
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Entwicklung-potentieller-Therapie-für-schwere-COVID19-Komplikationen
Boehringer Ingelheim beginnt klinische Phase-2-Studie einer zielgerichteten Therapie für Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen aufgrund von COVID-19
Jean-Luc Michel
Jean-Luc Michel, Leiter der Strategic Business Unit Companion Animals bei Boehringer Ingelheim, beantwortet Fragen zum Welt-Tollwut-Tag.
Wie Sie die Gesundheit Ihres Hundes in jeder Lebensphase unterstützen: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund
Die Bedürfnisse von Hunden ändern sich mit zunehmendem Alter. Erfahren Sie, wie Sie sich in allen Lebensabschnitten um ihre Gesundheit kümmern können: vom Welpen bis zum erwachsenen und reifen Hund.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt
GPP_AAD2022
GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
Kaufvertrag-zu-Übernahme-von-NBE-Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
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Maria Tereno, Global Head of Diversity & Inclusion, diskutiert mit Shawn Liu, Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.
Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion
Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.
Start-für-CARE-Konsortium
CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet.
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC).
zulassung-hfref
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.
interview-mueller-wieland-nvl
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
finale-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Empa-kidney-early-stop
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.
topline-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
emperor-reduced
EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.
zulassungsempfehlung-hfref-chmp
Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.